Добавьте Pharmreviews.kz в Google

FDA одобрено портативное устройство для лечения немелкоклеточного рака легких

Управлением США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) расширены показания для портативного устройства Optune Lua компании Novocure GmbH для электромагнитной противоопухолевой терапии. Теперь оно может применяться для лечения метастатического немелкоклеточного рака легких вместе с сопутствующей фармакотерапией у взрослых, которым не помогла химиотерапия на основе платины. 

Устройство создает переменные электрические поля (TTFields), нарушающие нормальную функцию раковых клеток. Оно включает электроды, которые размещаются на поверхности грудной клетки пациента медицинским работником для подачи низкоинтенсивных TTFields. Уникальная форма и особые характеристики быстро делящихся опухолевых клеток делают их восприимчивыми к повреждению при воздействии электрических полей, что, как было показано, останавливает рост опухоли.

Устройства, включающие технологию TTFields компании Novocure, были ранее одобрены в 2015 году для лечения некоторых взрослых пациентов с мультиформной глиобластомой (агрессивной формой рака мозга), а в 2019 году - для лечения определенных видов злокачественной плевральной мезотелиомы.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости