FDA позволило использовать плазму крови выздоровевших пациентов для лечения COVID-19
Учитывая чрезвычайную ситуацию в области общественного здравоохранения, Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) позволило врачам использовать в качестве терапии COVID-19 плазму крови выздоровевших пациентов. Она богата антителами против вируса SARS-CoV-2, поэтому может сократить продолжительность или облегчить тяжесть заболевания.
Однако такое лечение считается экспериментальным и целесообразность его использования должна рассматриваться в каждом конкретном случае отдельно. Более того, пациенты, которым разрешено использовать данный метод терапии должны отвечать определенным требованиям. В частности, это лечение показано больным с серьезными или опасными для жизни состояниями, возникшими в результате дыхательной недостаточности, септического шока или полиорганной недостаточности. Так называемую, реконвалесцентную плазму, необходимо забирать только у пациентов, имеющих право сдавать кровь.
FDA подчеркивает, что делает этот необычный шаг в связи с быстро растущей заболеваемостью и смертностью от COVID-19 в США. Представители FDA заявили, что в пользу применения этого метода свидетельствуют достаточно перспективные данные китайских врачей, полученные во время эпидемии в Ухане, Китай.
Напомним, что использование плазмы крови выздоровевших пациентов изучалось при вспышках других респираторных инфекций, включая пандемию вируса гриппа H1N1 2009-2010 годов, эпидемию SARS-CoV-1 2003 года и эпидемию MERS-CoV 2012 года. Несмотря на многообещающие результаты, она показала эффективность не при всех инфекциях.
Источник: worldpharmanews.com.
Изображение из открытых источников.
Фармацевтическое обозрение Казахстана
