Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Гормональная терапия в постменопаузе может увеличить риск болезни Альцгеймера

Согласно исследованию, опубликованному в журнале BMJ, заместительная гормональная терапия в постменопаузе связана с повышенным риском болезни Альцгеймера. К такому выводу пришли исследователи из Университета Хельсинки, Женской больницы Хельсинкского университета и Исследовательского центра Фольхельсана, которые проанализировали данные национального реестра возмещения расходов на лекарства Финляндии. В рамках исследования рассматривались данные об использовании заместительной гормонотерапии у 84 739 женщин в постменопаузе, которым в период с 1999 по 2013 год был поставлен диагноз "Болезнь Альцгеймера" и 84 739  женщин, не страдающих этим тяжелым нейродегенеративным заболеванием.

Согласно результатам, длительное использование системной гормональной терапии может сопровождаться общим повышенным риском болезни Альцгеймера (9-17%). Причем она не связана с возрастом, в котором начинается системная гормональная терапия. Исследователи считают, что эти данные должны быть включены в информацию для пользователей гормональной терапии.

По словам одного из авторов исследования, они были удивлены этими результатами, так как в предыдущих исследованиях было продемонстрировано, что гормональная терапия в постменопаузе снижает риск сердечно-сосудистых заболеваний, а также потенциально риск сосудистой деменции. Однако механизмы развития болезни Альцгеймера отличаются от этиологии сосудистых заболеваний.

Болезнь Альцгеймера чаще встречается у женщин, чем у мужчин, что может быть связано с увеличением продолжительности жизни женщин. Гормонотерапия имеет неоспоримые преимущества при лечении симптомов менопаузы, таких как приливы и нарушения сна. Тем не менее, гормональная терапия не должна использоваться для предотвращения снижения когнитивных функций и деменции, так как длительное ее использование может увеличить риск болезни Альцгеймера в более позднем возрасте.

Источник: helsinki.fi.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости