Исследование показывает, что метформин снижает риск смерти женщин от COVID-19
Согласно результатам ретроспективного когортного анализа данных базы Clinical Discovery крупнейшей компании США в области медицинского страхования UnitedHealth Group, прием метформина у женщин ассоциирован со значительным снижением риска смерти от COVID-19. Данное исследование проведено в Медицинской школе Университета Миннесоты и опубликовано журнале The Lancet Healthy Longevity.
Метформин - это широко применяемый сахароснижающий препарат, применяемый в терапии сахарного диабета 2 типа. Он также способствует снижению уровня фактора некроза опухоли TNF-альфа, который, по всей вероятности усугубляет течение COVID-19.
Авторы исследования проанализировали данные о более 6000 пациентах с диабетом 2 типа или ожирением, которые были госпитализированы с COVID-19. Они оценивали связь между приемом метформина и госпитальной летальностью от COVID-19. В ходе анализа было обнаружено, что женщины, принимавшие метформин в течение 90 дней до госпитализации по поводу COVID-19, имели на 21-24% меньшую вероятность смерти по сравнению с женщинами, не принимавшими данный препарат. При этом существенного снижения показателя смертности среди мужчин не было отмечено.
«Несмотря на то, что наблюдательные исследования, подобные этому, не могут являться истиной в конечной инстанции и требуют проведения дополнительных исследований, они вносят вклад в растущее число доказательств», - сказала руководитель исследовательской группы, доцент Каролин Браманте.
«В то время как разрабатываются эффективные методы лечения для смягчения вреда вируса SARS-CoV-2, важно, чтобы мы также рассматривали и оценивали широко используемые лекарства с хорошими профилями безопасности на предмет их потенциала для борьбы с вирусом», - сообщил д-р Денин Войта из UnitedHealth Group.
В настоящее время исследователи подали заявку в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) на одобрение использование метформина в терапии и профилактике COVID-19. Заявка была принята регулятором к рассмотрению. Кроме того, авторы работы получили финансирование от Parsemus Foundation на проведение многоцентрового проспективного рандомизированного пилотного исследования. Набор пациентов в это пилотное исследование начнется на следующей неделе.
Фармацевтическое обозрение Казахстана
