Добавьте Pharmreviews.kz в Google

NICE: руководство по лечению острой почечной недостаточности при COVID-19

Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (NICE) опубликовал краткое руководство по предупреждению и лечению у пациентов с COVID-19 острой почечной недостаточности в условиях стационара.

Руководство призвано помочь медицинским работникам, которые не являются специалистами в области нефрологии, предотвращать, выявлять и лечить острую почечную недостаточность у пациентов с подозрением или подтвержденным диагнозом «COVID-19» в условиях стационара. В нем представлены данные, свидетельствующие о том, что коронавирус может нанести прямой вред почкам, подчеркивается необходимость оценки пациентов на наличие острой почечной недостаточности при поступлении в больницу и в период пребывания в ней, а также при переводе больного в другое лечебное учреждение.

В руководстве также отмечается, что острое повреждение почек может развиться до или во время госпитализации и связано повышенным риском смерти. Решающее значение для предотвращения и лечения острой почечной недостаточности играет поддержание оптимального водно-электролитного баланса. Это также помогает избежать заместительной почечной терапии.

Последующие руководства NICE будут направлены на ведение пациентов с интерстициальным заболеванием легких и хроническим заболеванием почек во время пандемии COVID-19.

Источник: nice.org.uk.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости