Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Оценить прочность протеза коленного сустава поможет стандарт ASTM International

Замена коленного сустава протезом является хирургической процедурой, направленной на облегчение болевых ощущений пациента. Она наиболее часто выполняется при остеоартрите,  а также при других заболеваниях коленных суставов вроде ревматоидного артрита и псориатического артрита. Подобная процедура также показана пациентам с тяжелой деформацией коленного сустава, возникшей в результате травм. Данный сегмент медицины активно развивается. Совершенствуется оборудование и материалы. Разработчики протезов берут на вооружение новые технологии вроде 3D-печати. При этом все более остро ощущается необходимость в унифицированных методах и рекомендациях по оценке качества протезов. 

Работу в этом направлении недавно начала международная организация по стандартизации ASTM International. Ее представители предложили всем заинтересованным сторонам принять участие в подготовке нового добровольного стандарта на основе консенсуса для медицинских организаций, который получил название WK49175 "Практические руководящие принципы анализа с использованием метода конечных элементов применительно к металлическим компонентам вживляемых ортопедических протезов для полной замены коленного сустава".

Стандарт WK49175 направлен на улучшение качества жизни пациентов, которые подвиглись процедуре полного эндопротезирования коленного сустава из-за серьезных заболеваний. В тексте документа будут содержаться руководящие указания относительно того, каким именно образом следует оценивать прочность бедренных компонентов эндопротезов с помощью метода конечно-элементного анализа и компьютерного моделирования, который уже давно используется для оценки структурной целостности и прочности различных инженерных конструкций.

В частности, в стандарте будут оговорены требования в адрес прогрессивных моделей конечно-элементного анализа металлических ортопедических конструкций для эндопротезирования. С его помощью производители и проектировщики протезов смогут быстро и эффективно определять минимальные лимиты по размерностям компонентов протезов для обеспечения надлежащей устойчивости (в плане напряжений и деформаций). Это позволит ограничить количество реальных физических испытаний, а также ускорит процесс подготовки проекта протеза для рассмотрения компетентными регулирующими органами.

В дополнение к врачам и производителям протезов и прочего медицинского оборудования в результате публикации нового добровольного стандарта на основе консенсуса WK49175 в выигрыше останутся и сами пациенты, а также регулирующие органы, университетские исследователи и испытательные лаборатории, специализирующиеся на тестировании механики.

ASTM International приглашает представителей всех заинтересованных сторон принять участие в разработке этого стандарта, которую курирует подкомитет (ПК) F04.22 "Эндопротезирование"  при техническом комитете (ТК) F04 "Медицинские и хирургические материалы и приборы" в составе данной международной организации по стандартизации. При этом представители подкомитета F04.22 особо приветствуют инициативу со стороны потенциальных партнеров из числа производителей протезов и представителей академических кругов, которые заинтересованы в развитии клинически значимых моделей тестирования механических изделий и их компьютерных аналогов для виртуального моделирования. 

По материалам astmnewsroom.org.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости