Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Предварительную квалификацию ВОЗ прошла еще одна вакцина против лихорадки Денге

Предварительную квалификацию Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) прошла еще одна вакцина против лихорадки Денге. Это вакцина TAK-003. Она представляет собой живую аттенуированную вакцину, содержащую ослабленные версии четырех серотипов вируса, который является возбудителем данного заболевания. Об этом сообщается на официальном сайте организации.

ВОЗ рекомендует использовать вакцину TAK-003 для детей в возрасте от 6 до 16 лет при высоких показателях бремени и интенсивности передачи лихорадки Денге. Вакцину следует вводить по двухдозовой схеме с трехмесячным интервалом между дозами.

В перечень прошедших преквалификацию ВОЗ наименований медицинской продукции также включена вакцина CYD-TDV против лихорадки Денге, разработанная компанией Sanofi Pasteur.

Лихорадка Денге - это трансмиссивное заболевание, передающееся через укус инфицированного комара. Тяжелая форма инфекции является потенциально смертельным осложнением.

Согласно оценкам, ежегодно в мире регистрируется более 100-400 миллионов случаев лихорадки Денге. В эндемичных по данному заболеванию странах проживает 3,8 миллиарда человек, большинство из которых находятся в Азии, Африке, Северной и Южной Америке. Наибольшее число случаев заболевания денге отмечено в 2023 году, когда в регионе стран Америки ВОЗ было зарегистрировано 4,5 миллиона случаев и 2300 смертей. Вследствие изменения климата и урбанизации число случаев лихорадки Денге может увеличиться и приобрести более широкий географический охват.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости