Добавьте Pharmreviews.kz в Google

С сайта CDC удалена рекомендация о назначении при COVID-19 гидроксихлорохина и хлорохина

Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) удалили со своих интернет-ресурсов рекомендацию для врачей назначать пациентам с COVID-19 гидроксихлорохин и хлорохин. Следует отметить, что эти препараты попали в руководство после того, как Дональд Трамп лично потребовал от федеральных чиновников регуляторных органов и органов здравоохранения сделать доступными их для лечения СOVID-19.

Врачи и другие эксперты в области здравоохранения раскритиковали рекомендацию назначать лекарства, эффективность и безопасность которых не установлена.

Теперь сайт CDC больше не содержит эту информацию. Вместо этого в руководстве говорится: «Нет никаких лекарств или других терапевтических средств, одобренных Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США для профилактики или лечения COVID-19».

Обновленное руководство добавляет, что гидроксихлорохин и хлорохин исследуются в клинических испытаниях на предмет профилактики до или после заражения SARS-CoV-2, а также лечения пациентов с легкой, средней и тяжелой формами заболевания.

В ответ на запрос агентства, в CDC ответили, что первоначальное руководство для врачей было разработано по запросу целевой группы, работающей с коронавирусом, и призвавшей к незамедлительным действиям.

Источник: medscape.com, gmpnews.ru.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости