Добавьте Pharmreviews.kz в Google

В США обновлены рекомендации по применению вакцины против опоясывающего лишая

Консультативным комитетом по практике иммунизации США (Advisory Committee on Immunization Practices - ACIP) обновлены рекомендации по использованию рекомбинантной вакцины для профилактики опоясывающего лишая и связанных с ним осложнений у взрослых с ослабленным иммунитетом в возрасте 19 лет и старше. Рекомендации опубликованы в Еженедельном отчете о заболеваемости и смертности Центров по контролю заболеваний США от 21 января 2022 года.

Авторы обновленных рекомендаций напоминают, что ранее вакцина была одобрена для применения только у людей старше 50 лет. Но 23 июля 2021 года Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США перечень категорий населения, которым показана вакцина (Recombinant Zoster Vaccine - RZV), был расширен за счет включения в него пациентов в возрасте 18 лет и старше, которые подвергаются или будут подвергаться повышенному риску опоясывающего герпеса из-за иммунодефицита или иммуносупрессии, вызванной заболеванием или терапией. 

Для профилактики опоясывающего лишая и связанных с ним осложнений таким больным ACIP рекомендовал вводить две дозы вакцины RZV. Таким образом, RZV стала первой вакциной против опоясывающего герпеса, одобренной для лиц с ослабленным иммунитетом.

Опоясывающий лишай (Herpes zoster) - заболевание вирусной природы, характеризующееся односторонними высыпаниями на коже с сильным болевым синдромом. Возбудитель - вирус ветряной оспы (Varicella zoster) семейства герпесвирусов, при первой встрече с организмом (чаще в молодом возрасте) вызывает типичную ветряную оспу.

Источник: cdc.gov.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости