Добавьте Pharmreviews.kz в Google

ВОЗ считает целесообразным включить в состав вакцин антигены варианта «омикрон»

spriz 05 2022В соответствии с заявлением Технической консультативной группы по составу вакцин против COVID-19 ВОЗ от 17 июня 2022 года, основными целями вакцинации против COVID-19 с использованием зарегистрированных в настоящее время вакцин остаются снижение числа госпитализаций, тяжелых форм заболевания и смертности среди инфицированных, а также защита систем здравоохранения от чрезмерной нагрузки. Использование зарегистрированных на сегодняшний день вакцин, полученных на основе индексного исходного штамма вируса (т.е. вируса, выделенного из проб первых пациентов с COVID-19 в декабре 2019 года), обеспечивает высокий уровень защиты от тяжелых исходов заболевания, вызываемого всеми вариантами вируса, включая «омикрон», при условии введения бустерной дозы.

Но с момента своего появления в конце 2019 года вирус SARS-CoV-2 непрерывно и глубоко эволюционировал, и эта эволюция, скорее всего, продолжится, приводя к появлению новых вариантов, в частности вариантов с мутациями в Spike-белке. С дальнейшей эволюцией вируса связана значительная неопределенность, и генетические и антигенные характеристики будущих вариантов с трудом поддаются прогнозированию. Учитывая это, представляется целесообразным предпринимать меры для обеспечения еще более высокой и устойчивой защиты от тяжелых форм болезни и смерти, а также более широкой защиты от будущих вариантов вируса, которые с точки зрения их антигенного состава могут быть еще более далекими от индексного штамма вируса.

Имеющиеся данные указывают на целесообразность обновления состава вакцин с включением антигенов варианта «омикрон» для их использования для бустерной вакцинации лиц, прошедших первичный курс вакцинации против COVID-19. Вакцины, обновленные с учетом новых вариантов вируса, находятся на этапе клинических испытаний и со временем будут предметом оценки со стороны органов регулирования.

Источники: who.int, who.int.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости