Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Биотехнологические компании намерены разработать порошковую мРНК-вакцину от COVID-19

Биотехнологические компании GreenLight Biosciences и  TFF Pharmaceuticals  объединили усилия для подготовки технико-экономического обоснования в сфере создания стабильной при хранении порошковой формы мРНК-вакцины против COVID-19, которая не требовала бы соблюдения экстремального режима в холодовой цепи и которую можно было бы легко восстановить перед инъекцией. Такая форма помогла бы расширить возможности глобального распространения вакцины.

мРНК-вакцины против COVID-19 могут очень быстро адаптироваться под штаммы SARS-CoV-2 с новыми мутациями, но требования холодовой цепи, необходимые для сохранения их стабильности (некоторые требуют температуры до -80°C) ограничивают распространение вакцины в регионах и странах с ограниченной инфраструктурой холодовой цепи и увеличивают стоимость логистики.

Если данный проект закончится успешно, компании начнут работать над разработкой безигольного метода введения вакцины-мРНК в форме сухого порошка, включая спреевую и ингаляционную системы доставки.

Более того, данное сотрудничество в случае успешного завершения сделает вакцины на основе мРНК доступными для всего мира, поскольку тонкопленочная технология потенциально может позволить перевозить вакцины в холодильнике или даже при комнатной температуре в виде порошка.

По условиям соглашения, GreenLight Biosciences будет поставлять мРНК, а TFF - выполнять работы по созданию порошковой формы и ее тестированию с помощью своей запатентованной технологической платформы Thin Film Freezing (TFF).

TFF потребуется примерно шесть недель с момента получения материалов для приготовления исходной сухой порошковой формы кандидата на вакцину GreenLight, затем последует этап ее тестирования на восстанавливаемость и жизнеспособность.

Напомним, что компании Pfizer и BioNTech также выразили намерение разработать порошковую форму своей вакцины против COVID-19.

Источник: europeanpharmaceuticalreview.com.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM  telegram

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости