Добавьте Pharmreviews.kz в Google

ЕМА изучает случаи нарушений менструального цикла при применении мРНК-вакцин от COVID-19

Комитет по оценке рисков и фармаконадзору Европейского медицинского агентства (PRAC EMA) приступил к оценке зарегистрированных случаев обильных менструальных кровотечений (обильные менструации) и отсутствия менструаций (аменорея) при применении вакцин против COVID-19 Comirnaty и Spikevax.

Комитет ранее проанализировал сообщения о нарушениях менструального цикла (менструального цикла) в контексте сводных отчетов о безопасности вакцин против COVID-19, одобренных в ЕС, и в то время пришел к выводу, что доказательства не подтверждают причинно-следственную связь между этими вакцинами и нарушениями менструального цикла.

Принимая во внимание спонтанные сообщения о нарушениях менструального цикла при применении обеих вакцин и данные из литературы, PRAC решил провести дальнейшую оценку возникновения обильных менструаций или аменореи после вакцинации.

Обильные менструации можно определить как кровотечение, характеризующееся объемом, который может повлиять на физическое, социальное, эмоциональное и материальное качество жизни человека. Аменорея может быть определена как отсутствие менструальных кровотечений в течение трех и более месяцев подряд.

Нарушения менструального цикла очень распространены и могут возникать при широком спектре основных заболеваний, а также в результате стресса и усталости. Случаи этих расстройств также были зарегистрированы после заражения COVID-19.

На данном этапе еще не ясно, существует ли причинно-следственная связь между вакцинами против COVID-19 и сообщениями об обильных менструациях или аменорее. Также нет никаких доказательств того, что вакцины против COVID-19 влияют на фертильность.

Изучив имеющиеся доказательства, PRAC решил инициировать углубленную оценку всех имеющихся данных, включая отчеты из систем спонтанных сообщений, клинических испытаний и опубликованной литературы.

Источник: ema.europa.eu.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM  telegram

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости