Добавьте Pharmreviews.kz в Google

ЕMA одобрен антибиотик для лечения инфекций с множественной лекарственной устойчивостью

Eвропейское Агентство по лекарственным средствам (ЕMA) рекомендовало выдать регистрационное удостоверение на комбинированный антибиотик с азтреонамом и авибактамом в составе. Он предназначен для лечения осложненных инфекций брюшной полости и мочевыводящих путей, внутрибольничной пневмонии и инфекций, вызванных некоторыми видами анаэробных грамотрицательных бактерий, устойчивых ко многим доступным в настоящее время антибиотикам.

Такие инфекции представляют собой серьезную проблему общественного здравоохранения, поскольку у пациентов ограничены, а иногда и отсутствуют варианты лечения. По оценкам, инфекции, вызванные бактериями с множественной лекарственной устойчивостью, ежегодно становятся причиной 35 000 смертей в ЕС.

Одобренный ЕМА препарат представляет собой комбинацию двух активных веществ с фиксированной дозой: азтреонама и авибактама. Азтреонам антибиотик, принадлежащий к группе бета-лактамов. Он прикрепляется к белкам на поверхности бактерий, что мешает бактериям строить клеточные стенки, что убивает их. Данный антбиотик уже разрешен к использованию в ЕС.

Авибактам блокирует действие многих бактериальных ферментов, называемых бета-лактамазами. Эти ферменты позволяют бактериям расщеплять бета-лактамные антибиотики, что делает их устойчивыми к действию антибиотика. Блокируя эти ферменты, авибактам восстанавливает активность азтреонама против бактерий, устойчивых к азтреонаму. Авибактам разрешен к использованию в сочетании с другим антибиотиком (цефтазидимом). 

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости