ЕMA одобрен антибиотик для лечения инфекций с множественной лекарственной устойчивостью

Eвропейское Агентство по лекарственным средствам (ЕMA) рекомендовало выдать регистрационное удостоверение на комбинированный антибиотик с азтреонамом и авибактамом в составе. Он предназначен для лечения осложненных инфекций брюшной полости и мочевыводящих путей, внутрибольничной пневмонии и инфекций, вызванных некоторыми видами анаэробных грамотрицательных бактерий, устойчивых ко многим доступным в настоящее время антибиотикам.

Такие инфекции представляют собой серьезную проблему общественного здравоохранения, поскольку у пациентов ограничены, а иногда и отсутствуют варианты лечения. По оценкам, инфекции, вызванные бактериями с множественной лекарственной устойчивостью, ежегодно становятся причиной 35 000 смертей в ЕС.

Одобренный ЕМА препарат представляет собой комбинацию двух активных веществ с фиксированной дозой: азтреонама и авибактама. Азтреонам антибиотик, принадлежащий к группе бета-лактамов. Он прикрепляется к белкам на поверхности бактерий, что мешает бактериям строить клеточные стенки, что убивает их. Данный антбиотик уже разрешен к использованию в ЕС.

Авибактам блокирует действие многих бактериальных ферментов, называемых бета-лактамазами. Эти ферменты позволяют бактериям расщеплять бета-лактамные антибиотики, что делает их устойчивыми к действию антибиотика. Блокируя эти ферменты, авибактам восстанавливает активность азтреонама против бактерий, устойчивых к азтреонаму. Авибактам разрешен к использованию в сочетании с другим антибиотиком (цефтазидимом).