FDA и CDC рекомендуют приостановить использование вакцины против лихорадки Чикунгунья
Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) и Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендует приостановить использование живой вакцины Ixchiq против вируса Чикунгунья, среди лиц в возрасте 60 лет и старше.
По состоянию на 7 мая 2025 года, во всем мире было зарегистрировано 17 серьезных нежелательных явлений у лиц в возрасте от 62 до 89 лет после применения вакцины Ixchiq, в том числе два летальных случая. По оценкам, по всему миру было распространено около 80 000 доз Ixchiq, а использовано около 43 400 доз.
Так как нежелательные явления были зарегистрированы у лиц с сопутствующими хроническими заболеваниями, они могут быть не связаны с вакцинацией. Для установления причинно-следственной связи FDA изучит сообщения о серьезных нежелательных явлениях, включая неврологические и сердечные явления, у лиц, получивших вакцину. Кроме того, FDA проведет новую оценку пользы и риска для использования Ixchiq у лиц в возрасте 60 лет и старше, а до получения результатов применение вакцины у данной возрастной категории приостановлено.
Чикунгунья – вирусное заболевание, переносимое комарами Aedes aegypti и Aedes albopictus. Вирус распространен в Азии, Африке, Европе и Америке. Передается при укусе комара, зараженного вирусом CHIKV. Симптомы проявляются через 4–8 дней после укуса: внезапная лихорадка, сильная боль в суставах, отеки, мышечная боль, головная боль, тошнота, усталость и сыпь. Возможны офтальмологические, сердечно-сосудистые и неврологические осложнения. Тяжелее всего заболевание переносят пожилые люди и новорожденные.
Ixchiq - вакцина, используемая для защиты людей в эндемичных районах и путешественников в эндемичные районы от переносимого комарами заболевания, вызываемого вирусом чикунгунья, который в основном присутствует в тропических и субтропических регионах.
Источник: FDA.
Фармацевтическое обозрение Казахстана
