Добавьте Pharmreviews.kz в Google

FDA одобрен передовой метод регенеративной терапии глубоких термических ожогов

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен передовой метод регенеративной терапии StrataGraft, предназначенный для лечения взрослых пациентов с термическими ожогами.

Термические ожоги обычно возникают в результате прямого контакта с внешним источником тепла, таким как пар, кипящая вода, горячие поверхности или огонь. Лечение глубоких ожогов - сложная терапевтическая проблема. Оно включает удаление поврежденной, обожженной кожи и ее замену кожным трансплантатом. Кожные трансплантаты часто представляют собой собственную здоровую кожу пациента, которую перемещают в обожженную область, чтобы помочь ей зажить. Эта процедура, называемая аутотрансплантацией, оставляет новую рану, образовавшеюся на том участке тела, с которого была взята для пересадки здоровая кожа.

StrataGraft производится из двух видов клеток кожи человека (кератиноцитов и дермальных фибробластов), совмещенных для создания двухслойной конструкции (клеточного каркаса).

Инновационное терапевтическое средство предназначено для местного применения и наносится на глубокие ожоги врачом. Оно стимулирует образование клеток кожи, которые заменяют клетки, потерянные в результате ожога. Обработка помогает избежать или уменьшить аутотрансплантацию кожи.

Эффективность и безопасность данной технологии была показана в двух рандомизированных клинических исследований с участием 101 взрослого пациента с глубокими термическими ожогами. В этих исследованиях у каждого пациента были выявлены две глубокие ожоговые раны сопоставимой площади и глубины поражения. Они были рандомизированы для либо однократного местного нанесения StrataGraft, либо наложения аутотрансплантата. Эффективность StrataGraft была установлена по количеству пациентов, которые достигли полного закрытия раны и значительного снижения потребности в аутотрансплантации кожи.

Источник: fda.gov.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости