Добавьте Pharmreviews.kz в Google

FDA одобрен тирзепатид, как первый препарат для  лечения умеренного и тяжелого обструктивного апноэ сна

FDA одобрен тирзепатид, как первый препарат для  лечения умеренного и тяжелого обструктивного апноэ сна
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) одобрен первый препарат для  лечения умеренного и тяжелого обструктивного апноэ сна (ОАС) у взрослых с ожирением. Им стал тирзепатид, зарегистрированный для применения по этому показанию под торговым наименованием Zepbound. Препарат рекомендуется применять в сочетании с низкокалорийной диетой и повышенной физической активностью.

ОАС возникает, когда верхние дыхательные пути человека блокируются, вызывая остановку дыхания во время сна. ОАС чаще встречается у людей с избыточным весом или ожирением. Zepbound активирует рецепторы к глюкагоноподобному пептиду-1 (GLP-1) и глюкозозависимому инсулинотропному полипептиду (GIP), тем самым снижая аппетит и потребление пищи. Исследования показывают, что Zepbound, снижая массу тела, статистически и клинически значимо уменьшает частоту случаев апноэ или гипопноэ.

Zepbound может вызывать побочные эффекты, такие как тошнота, диарея, рвота, запор, дискомфорт и боль в животе (желуде), реакции в месте инъекции, усталость, реакции гиперчувствительности (аллергические) (обычно лихорадка и сыпь), отрыжка, выпадение волос и гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь.

В экспериментах на животных препараты класса агонистов рецепторов глюкагонподобного пептида вызывали опухоли щитовидной железы С-клеток. Неизвестно, вызывают ли они такие опухоли, включая медуллярный рак щитовидной железы, у людей. Поэтому их не рекомендуется применять у пациентов с личным или семейным анамнезом медуллярного рака щитовидной железы или у пациентов с синдромом множественной эндокринной неоплазии 2-го типа.

Zepbound не следует использовать у пациентов с историей тяжелой аллергической реакции на тирзепатид (его активный ингредиент) или на любой из его других ингредиентов. Пациентам следует немедленно прекратить прием Zepbound и обратиться за медицинской помощью, если имеется подозрение на тяжелую аллергическую реакцию.

Нужно отметить, что тирзепатид больше известен под торговой маркой Mounjaro как противодиабетический препарат, используемый для лечения диабета 2 типа и для снижения веса. 

НАШ КАНАЛ В ТЕЛЕГРАМ

НАША ГРУППА В ФБ

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости