Добавьте Pharmreviews.kz в Google

FDA одобрена первая генная терапия для лечения взрослых с гемофилией B

FDA одобрена первая генная терапия для лечения взрослых с гемофилией B

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрен препарат etranacogene dezaparvovec, который представляет собой генно-терапевтический вектор на основе аденоассоциированного вируса, предназначенный для лечения взрослых с гемофилией В (врожденный дефицит фактора IX), которые в настоящее время проходят профилактическую терапию фактором IX и имеют опасные для жизни кровотечения в анамнезе, или повторные серьезные эпизоды спонтанных кровотечений.

Гемофилия B - это генетически обусловленное нарушение свертываемости крови, возникающее в результате отсутствия или недостаточной выработки фактора свертывания крови IX. При данном заболевании после травмы, операции или стоматологической процедуры могут возникать длительные или сильные кровотечения, а в тяжелых случаях эпизоды кровотечений могут случаться спонтанно без явной причины. Кровотечения могут происходить в суставы, мышцы или внутренние органы, включая мозг, и вызвать серьезные осложнения.

Большинство людей, страдающих гемофилией В - мужчины. Распространенность гемофилии В среди населения составляет примерно один случай на 40 000 человек, а среди больных гемофилией - около 15%. Многие женщины-носители болезни не имеют симптомов. Однако примерно у 10-25% из них могут испытывать легкие проявления, а в редких случаях - умеренные или тяжелые симптомы.

Лечение обычно включает введение отсутствующего или дефицитного фактора свертывания крови.

Одобренный препарат представляет собой продукт генной терапии, который вводят в виде разовой дозы. Он состоит из вирусного вектора, несущего ген фактора свертывания крови IX. Ген экспрессируется в печени, после чего организм начинает вырабатывать ранее отсутствующий или выделяемый в недостаточном количестве фактор свертывания крови IX.

Безопасность и эффективность препарата оценивалась в двух исследованиях с участием 57 взрослых мужчин в возрасте от 18 до 75 лет с гемофилией B тяжелой или средней степени тяжести. Эффективность терапии была установлена ​​на основании снижения годовой частоты кровотечений (КСК) у мужчин. 

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM telegram

 

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости