FDA одобрено устройство для лечения резистентной артериальной гипертензии
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрено использование системы ультразвуковой почечной денервации для лечения лекарственно-устойчивой артериальной гипертензии, произведенной компанией ReCor (подразделение Otsuka).
Действие устройства основано на денервации симпатических нервов, окружающих почечные артерии с помощью ультразвуковых импульсов продолжительностью семь секунд. Основанием для одобрения устройства послужили результаты независимых, рандомизированных клинических исследований с участием более чем 500 пациентов с легкой и умеренной гипертензией в условиях отсутствия медикаментозного лечения, и с резистентной гипертензией на фоне стандартизированной тройной антигипертензивной терапии.
Система показала свою эффективность у пациентов с резистентной гипертензией, у которых медикаментозная терапия часто оказывается неэффективной. Оно также эффективно у пациентов с легкой и умеренной гипертонией, которые не могут переносить достаточное количество лекарств для контроля артериального давления.
Артериальная гипертензия является основной причиной бремени болезней во всем мире, что приводит к увеличению сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности, снижению качества жизни и увеличению затрат для систем здравоохранения.
