Добавьте Pharmreviews.kz в Google

FDA одобряет дополнительную терапию генетической формы гиперхолестеринемии

Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрена терапия Evkeeza (evinacumab-dgnb) компании Regeneron Pharmaceuticals в качестве дополнительного лечения пациентов в возрасте 12 лет и старше с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией (HoFH).

HoFH - редкое опасное для жизни генетическое заболевание, которое характеризуется исключительно высоким уровнем липопротеинов низкой плотности в крови. Оно встречается примерно у 1 из 250 000 человек. Пациенты с HoFH имеют две мутации в небольшой группе генов, которые ответственны за связывание холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС-ЛПНП). В результате у пациентов наблюдается чрезвычайно высокий уровень циркулирующего ХС-ЛПНП, известного как «плохой холестерин». Эти уровни холестерина могут достигать 500-1000 мг / дл, что более чем в четыре раза превышает нормальный уровень.

У пациентов с HoFH может развиться преждевременное сердечно-сосудистое заболевание, в том числе в подростковом возрасте или в возрасте от 20 лет. Без агрессивного лечения пациенты могут умереть до 30 лет.

Evkeeza связывается с ангиопоэтин-подобным белком 3 (ANGPTL3), который замедляет работу некоторых ферментов, расщепляющих жиры в организме. Препарат блокирует ANGPTL3, позволяя быстрее расщеплять жиры, которые приводят к накоплению липопротеинов низкой плотности в крови.

Эффективность и безопасность Evkeeza оценивались в двойном слепом рандомизированном плацебо-контролируемом 24-недельном исследовании с участием 65 пациентов с HoFH. В ходе исследования 43 пациента получали Evkeeza в дозе 15 мг / кг каждые четыре недели, а 22 пациента получали плацебо. Пациенты также принимали другие гиполипидемические препараты. На 24-й неделе у пациентов, получавших Evkeeza, в среднем наблюдалось снижение ХС-ЛПНП на 47%, в то время как у пациентов, принимавших плацебо, их уровень в среднем увеличивался на 2%.

Влияние препарата на сердечно-сосудистую заболеваемость и смертность не установлено.

Распространенными побочными эффектами Evkeeza являются ринофарингит (простуда), гриппоподобное заболевание, головокружение, ринорея (насморк) и тошнота. В клинических испытаниях Evkeeza наблюдались серьезные реакции гиперчувствительности (аллергические реакции). Evkeeza может нанести вред плоду (нерожденному ребенку), поэтому при назначении препарата нужно учитывать этот риск. 

Фармацевтическое обозрение Казахстана со ссылкой на fda.gov.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM  telegram

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости