Добавьте Pharmreviews.kz в Google

FDA предлагает по новому предоставлять пациентам информацию о лекарствах

Согласно результатам исследований, легко читаемая и понимаемая информация в инструкциях по применению лекарственных средств помогает уменьшить предотвратимые побочные реакции и улучшить результаты лечения. И то, и другое является важным приоритетом Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Поэтому ведомством подготовлено и предложено для общественного обсуждения свод правил «Руководство по лекарствам: информация о лекарствах для пациента».

Исследования показывают, что информация о лекарствах, представленная в инструкциях по медицинскому применению, может быть запутанной, противоречивой, неполной или повторяющейся.

Когда такую ​​важную информацию трудно понять, пациенты могут прекратить прием лекарств или не принимать их в соответствии с указаниями, что может нанести вред их здоровью. Исследования показывают, что несоблюдение режима лечения может быть причиной почти 25% госпитализаций, 50% неудач лечения и примерно 125 000 смертей в США ежегодно. 

Разработанные FDA рекомендации призваны помочь предоставлять четкую, краткую, доступную и полезную письменную информацию о лекарствах в согласованном и легком для понимания формате. Они будут распространяться на рецептурные, в том числе, биологические препараты, донорскую кровь и продукты из нее.

Чтобы решить эту проблему, FDA предлагает ввести новый тип Справочника по лекарствам под названием «Информация о лекарствах для пациентов», где пациентам будет предоставляться четкая, краткая, доступная и полезная письменная информация в последовательном и легком для понимания формате.

Эти одностраничные документы, одобренные FDA, будут содержать основную информацию, которую должны знать пациенты, в том числе:

  • название препарата/биопрепарата,
  • краткое изложение показаний и способов применения,
  • важная информация о безопасности,
  • общие побочные эффекты,
  • инструкция по применению.

Информация о лекарствах для пациентов будет предоставляться пациентам вместе с отпускаемыми лекарствами, а также будет доступна в Интернете.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости