FDA сообщило о временном прекращении всех инспекционных проверок предприятий в Китае
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) сообщило о временном прекращении всех инспекционных проверок предприятий в Китае. При этом FDA считает возможным полагаться на исторические данные и другую информацию при определении лекарств, безопасных для импорта.
Согласно заявлению главы FDA Стивена Хана, в агентстве понимают, что вспышка коронавирусной инфекции может отразиться на цепи поставок медицинской продукции. Но FDA ведет переговоры с регуляторами по всему миру и располагает дополнительными ресурсами для быстрого выявления потенциальных срывов поставок или нехватки продукции.
Глава FDA отметил, что агентством не были одобрены какие-либо вакцины, геннотерапевтические препараты или препараты крови, производимые в Китае. Сырье для фармпроизводства поступает из Китая и других стран Юго-Восточной Азии, FDA находится в контакте с производителями биотехнологических препаратов для выявления любых проблем в поставках сырья.
Руководящие органы других стран также начеку. Глава Комитета ЕС по вопросам здравоохранения Стелла Кириакидис заявила о создании специальной группы, которая занимается мониторингом поставок. На текущий момент дефицита не выявлено. В Индии, которая производит около 40% генериков, потребляемых в США, по итогам проведенного исследования определено, что производители обычно имеют двухмесячный запас ингредиентов, закупаемых в Китае.
Источник: pharmvestnik.ru со ссылкой на fiercepharma.com.
Фармацевтическое обозрение Казахстана
