Добавьте Pharmreviews.kz в Google

FDA вводит запрет на использование синтетического красного красителя в пищевых продуктах и ​​лекарствах

FDA вводит запрет на использование синтетического красного красителя в пищевых продуктах и ​​лекарствах
Фото: Фармацевтическое обозрение Казахстана

Управлением США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) вводится запрет на использование синтетического красного красителя FD&C Red No. 3 (эритрозин), применяемого при производстве кондитерских изделий и пероральных лекарственных препаратов.

Основнаием для данного решения послужила петиция от Центра науки в интересах общества (Center for Science in the Public Interest, CSPI), в которой были представлены результаты двух исследований, демонстрирующих, что данный краситель в высокой концентрации может вызвать рак щитовидной железы у самцов крыс.

Согласно сообщению FDA, производители, использующие FD&C Red No. 3 в пищевых продуктах и ​​пероральных лекарственных препаратах, до 15 января 2027 года и 18 января 2028 года, соответственно, должны внести изменения в рецептуру, технологию, а в случае лекарственных средств - в регистрационные досье. 

FD&C Red No. 3 представляет собой синтетический краситель с вишнево-красным цветом, используемый в ряде пищевых продуктов (конфеты, торты и кексы, печенье, замороженные десерты, глазури и айсинги) и напитков, а также в лекарственных средствах.

Напомним, в 1990 году FDA запретило использование эритрозина в косметике (губная помада и средства по уходу за кожей), а также в местных препаратах, таких как обезболивающие мази.

Источники: fda.gov, cspinet.org.

 

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости