Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Ингаляционные кортикостероиды при ХОБЛ - риск развития пневмонии

Европейское медицинское агентство (EMA) завершило анализ данных известного риска развития пневмонии при применении ингаляционных кортикостероидов для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) и одобрило рекомендации комитета по оценке рисков (PRAC) о необходимости внесения дополнений в инструкцию по медицинскому применения данных лекарственных средств с целью адекватного отражения полученной информации.

Анализ полученных данных подтвердил, что риск развития пневмонии при применении ингаляционных кортикостероидов у больных ХОБЛ остается частой нежелательной реакцией (1 - 10%) для всей группы данных препаратов. EMA считает, что в настоящее время отсутствует корреляция между рисками развития пневмонии и видом ингаляционного кортикостероида. Польза применения ингаляционных кортикостероидов для лечения хронической обструктивной болезни легких продолжает превышать риски. Кортикостероиды широко применяются для лечения ХОБЛ, как правило, назначают ингаляционный путь введения. В раздел «Способ применения и режим дозирования» не вносятся изменения. Пациентам и специалистам необходимо быть бдительными в отношении признаков и симптомов развития пневмонии, так как клинические проявления пневмонии частично совпадают с симптомами обострения основного заболевания.

Информация для специалистов:

  • После анализа имеющихся данных, EMA подтвердило риск развития пневмонии при применении ингаляционных кортикостероидов у пациентов с ХОБЛ. В настоящее время отсутствует корреляция между рисками развития пневмонии и видом ингаляционного кортикостероида.
  • Существует ряд доказательств повышенного риска развития пневмонии при увеличении дозы стероидов, однако это не было убедительно продемонстрировано во всех исследованиях.
  • Инструкции по медицинскому применению ингаляционных кортикостероидов будут обновлены с целью адекватного отражения полученной информации.
  • Специалистам необходимо быть бдительными в отношении признаков и симптомов развития пневмонии, так как клинические проявления пневмонии частично совпадают с симптомами обострения основного заболевания.
  • Необходимо рекомендовать пациентам сообщать о любом ухудшении течения основного заболевания (в частности, усилении затруднения дыхания).
  • Обзор основан на анализе опубликованных данных, полученных в ходе проведения рандомизированных контролируемых клинических испытаний, ряда мета-анализов, обсервационных исследований. Риск развития пневмонии при применении ингаляционных кортикостероидов в ходе проведения сравнительных клинических испытаний напрямую не изучался. Вследствие вариабельности клинических данных и многочисленных неточностей в методологии исследования, не представляется возможным выявить убедительные доказательства наличия внутриклассовых различий степени риска.

В настоящее время к основным препаратам группы ингаляционных кортикостероидов относят: беклометазон (beclometasone), будесонид (budesonide), флунизолид (flunisolide), флутиказона пропионат (fluticasonepropionate) и флутиказона фуроат (fluticasonefuroate).

Литература:

EMA completes review of inhaled corticosteroids for chronic obstructive pulmonary disease Review finds no differences between products in risk of pneumonia 29 April 2016 EMA/285392/2016 The way to assess http://www.ema.europa.eu/ema

Источник: МЗ РБ

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости