Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Использование одного аппарата ИВЛ у нескольких пациентов: FDA - за, специалисты - против

В связи с чрезвычайной ситуацией FDA одобрило экстренное использование в медицинских учреждениях газовых аппаратов для анестезии и дыхательных аппаратов с положительным давлением, модифицированных под аппараты искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Кроме того, FDA позволило одновременно подключать к одному аппарату ИВЛ несколько пациентов (Emergency Use Authorization (EUA). 

Таким образом FDA продемонстрировало свою способность быстро реагировать и адаптироваться во время экстренных ситуаций, обеспечивая максимальную гибкость в регулировании при сохранении надлежащего надзора, а пациенты получили доступ к жизненно необходимым устройствам, в которых они нуждаются.

Нужно отметить, что  исследований по совместному использованию аппаратов ИВЛ было проведено очень мало. Одно из них было организовано после урагана «Катрина». В ходе данного клинического исследования один аппарат ИВЛ использовался 4-ми пациентами в течение 12 часов. Но это были «симулированные» пациенты, а не реальные люди.

Именно поэтому данное решение FDA вызвало неоднозначную реакцию в сообществе медицинских специалистов. Несколько профессиональных сообществ, в том числе Общество неотложной медицинской помощи США, Общество интенсивной терапии (SCCM), Американская ассоциация респираторной помощи (AARC), Американское общество анестезиологов (ASA), Фонд безопасности пациентов с анестезией (APSF), Американская ассоциация медсестер интенсивной терапии, выпустили совместное согласованное заявление, в котором выразили обеспокоенность по данному вопросу.

Специалисты предупреждают, что совместное использование аппарата ИВЛ - сложный процесс и может нести риск. Даже в идеальных условиях вентиляция одного пациента с острым респираторным дистресс-синдромом (ОРДС) и негомогенным заболеванием легких затруднена и связана с уровнем смертности 40–60%. Физиология пациентов с началом COVID-19 является сложной. Попытка использовать аппарат ИВЛ у нескольких больных COVID-19 может закончиться плачевно для всех пациентов, подвергшихся когортному лечению. Например, один пациент, который внезапно начинает дышать самостоятельно, может заставить аппарат ИВЛ сбросить подачу кислорода всем остальным больным.

Источник: fda.gov, sccm.org.

 

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости