Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Johnson & Johnson прекратит продавать детскую присыпку из талька в США и Канаде

На фоне многочисленных судебных исков компания Johnson & Johnson объявила о прекращении продаж своей детской присыпки из талька в Соединенных Штатах и ​​Канаде. J&J столкнулась с более чем 19 000 судебными исками от потребителей, которые утверждали, что присыпка вызывает рак из-за загрязнения асбестом, известным канцерогеном.  

Напомним, что в 2018 году после расследования Reuters J&J была вынуждена провести тщательные исследования безопасности детской присыпки на основе талька. В материале информационного агентства было показано, что компания десятилетиями знала о присутствии небольших количеств асбеста в тальке, но ничего с этим не делала. Статья Reuters повлекла за собой распродажу акций, результатом которой стала потеря около 40 миллиардов долларов рыночной стоимости J&J. Кроме того, компания столкнулась с серьезным общественным кризисом, обусловленным распространенными вопросами о возможных последствиях для здоровья одного из своих наиболее значимых продуктов.

J&J также стала объектом федерального уголовного расследования по обвинению в сокрытии информации о безопасности своих продуктов из талька. Кроме того, в 41 штате были инициированы расследования рисков для здоровья, связанных с присутствием асбеста в потребительских товарах, содержащих тальк.

J&J продолжит выпускать детскую присыпку, но ее основу теперь составит кукурузный крахмал.

Источник: reuters.com.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости