Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Компании не всегда вовремя сообщают о серьезных побочных эффектах лекарств

Американские компании сообщают не обо всех случаях серьезных побочных эффектов, вызванных приемом лекарств. Управление США по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) обязывает фармакомпании направлять такие данные в течение 15 дней.

Сотрудники Миннесотского университета проанализировали данные 1,6 миллионов отчетов, посвященных возникновению побочных эффектов за период с 2004 по 2014 годы. «В данном случае своевременно поданные отчеты имеют решающее значение для обеспечения безопасности пациентов», - считает руководитель исследования Пинар Караджа-Мандич (Pinar Karaca-Mandic). По его словам, ученым впервые удалось зафиксировать задержки в составлении и подаче отчетов, связанных с побочными эффектами лекарств.

Авторы исследования изучили, как много времени потребовалось компаниям для того, чтобы рассказать FDA о серьезных побочных эффектах. Ученые обнаружили, что информация о более чем 160 тысячах случаев возникновения побочных эффектов - что составило 10% от общего числа отчетов — не поступила в Управление в течение 15 дней. При этом среди этих случаев почти 40,5 тысяч отчетов были связаны со смертью пациентов.

Согласно данным, представленным в журнале JAMA Internal Medicine, примерно 91% отчетов о побочных эффектах, которые не привели к летальному исходу, поступили вовремя. Среди осложнений, которые привели к смерти пациента, этот показатель составил 88%. Пресс-секретарь FDA отказался прокомментировать эти данные.

Кроме того, ученые обнаружили, что не всегда участники клинических исследований получают полную информацию о возможных побочных эффектах лекарств. Авторы исследования проанализировали 57 протоколов исследований одного из медицинских центров и обнаружили, что в 36 случаях добровольцам не предоставлялась соответствующая информация. «Мы надеемся, что наше исследование позволит определить масштаб проблемы, а также исправить недочеты», — объяснил соавтор исследования Стивен Белкнэп (Steven Belknap).

Источник: medportal.ru.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости