Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Логистика вакцины Pfizer и BioNTech сопряжена с особенными проблемами

Глава Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) Тедрос Адханом Гебрейесус заявил, что весь мир надеется получить вакцину от COVID-19 к концу года, и что экспериментальная вакцина, разработанная компаниями Pfizer и BioNTech, является «очень многообещающей». Однако вакцина, основанная на новой технологии, которая использует синтетическую мРНК для активации иммунной системы против вируса, должна храниться при температуре минус 70 градусов по Цельсию (-94 F) или ниже, что эквивалентно антарктической зиме. Поэтому ее логистика сопряжена с особыми проблемами.

Необходимость транспортировать и хранить вакцину в таком температурном режиме может усложнить любую программу иммунизации, особенно в регионах Азии, Африки и Латинской Америки, где сильная жара часто усугубляется плохой логистической инфраструктурой, а также большими расстояниями между населенными пунктами.

Напомним, вакцина-кандидат против COVID-19 BNT162b2, разработанная компаниями Pfizer и BioNTech, по результатам промежуточного анализа данных, полученных в ходе клинического испытания III фазы, продемонстрировала более чем 90%-ную эффективность в профилактике COVID-19.  

Клиническое испытание III фазы вакцины-кандидата BNT162b2 началось 27 июля текущего года. На сегодняшний день в нем приняли участие 43 538 человек, из которых, по состоянию на 8 ноября 2020 года, 38 955 уже получили вторую дозу вакцины-кандидата. Исследование будет продолжено, и в нем будет оцениваться ее эффективность и безопасность у тех пациентов, которые ранее были инфицированы SARS-CoV-2 и переболели COVID-19.

Добавим, что прецедентов хранения вакцин при такой низкой температуре пока не было. Большинство вакцин транспортируются в условиях холодовой цепи при температуре от 2° до 8° C (от 35° до 46° F) и только для единичных вакцин требуется температура до -25° C (-13° F).

Между тем, суперморозильники, которые способны поддерживать столь низкие температуры, внезапно стали горячим товаром.  

Источник: Фармацевтическое обозрение Казахстана со ссылкой на reuters.com.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM  telegram 

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости