Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Новые варианты SARS-CoV-2 могут повлиять на эффективность вакцин

Новые варианты коронавируса SARS-COV-2, циркулирующие в Южной Африке и Бразилии - B.1.351 и P1, соответственно, - содержат мутацию E484K, которая приводит к изменениям формы S-белка и потенциально может обеспечить некоторую устойчивость вируса к нейтрализующим антителам, выработанным в ответ на вакцину, разработанную с использованием исходного штамма. Об этом сообщили эксперты по инфекционным заболеваниям Центров США по контролю и профилактике заболеваний на брифинге Американского общества инфекционных болезней (IDSA) в Белом Доме.

Однако, как отметил Энтони Фаучи, доктор медицины, директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний США и главный медицинский советник президента Джо Байдена, даже «ослабленная» вакцина может в значительной степени защитить от тяжелой формы COVID-19. Поэтому в настоящее время основное внимание специалистов направлено именно на этот очень важный аспект, т.е. на эффективность вакцин в плане предотвращения тяжелого течения заболевания.

Согласно прогнозам CDC, варианты COVID-19 с новыми мутациями из Великобритании, Южной Африки и Бразилии с высоким инфекционным потенциалом в США превзойдут по распространенности исходный штамм SARS-COV-2 в течение нескольких недель. По словам доктора Э. Фаучи, модели показывают, что британский вариант станет преобладающим вариантом в Соединенных Штатах к середине-концу марта, и другие штаммы, которые быстрее распространяются между людьми, обязательно последуют за ним.

Напомним, что мутацию E484K содержат штаммы B.1.1.248 (Бразилия/Япония) и 501.V2 (Южная Африка). Название мутации, E484K, обозначает замену глутаминовой кислоты (E) лизином (K) в аминокислотной позиции 484. Сообщается, что моноклональные и сывороточные антитела в 10–60 раз менее эффективны в нейтрализации вируса SARS-CoV-2, несущего мутацию E484K, что указывает на «возможное изменение антигенности».

Источник: drugs.com.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости