Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Подписаны соглашения о предоставлении лицензий на технологии в области борьбы с COVID-19

В рамках Пула доступных технологий для борьбы с COVID-19 (C-TAP) – многостороннего партнерства по обмену объектами интеллектуальной собственности, знаниями и инновациями – объявлено о заключении трех лицензионных соглашений через Патентный пул лекарственных средств (ППЛС). Соглашения предусматривают выдачу нескольких лицензий для передачи ноу-хау, материалов и клинических данных, в которых нуждается целый ряд стран.

Первой из частных компаний, которая предложила свой патент и ноу-хау на вакцину против COVID-19 стала Medigen Vaccine Biologics. Кроме того, лицензию на прототип вакцины против COVID-19 предоставил Национальный исследовательский совет Испании (CSIC), а Университет Чили готов передать технологию количественного определения нейтрализующих антител к возбудителю COVID-19.

Напомним, Пул доступных технологий для борьбы с COVID-19 был создан ВОЗ и правительством Коста-Рики в мае 2020 г. при поддержке 44 государств-членов, Программы развития ООН, ЮНИТЭЙД, ЮНЭЙДС и ряда партнеров-исполнителей, включая ППЛС. Он функционирует на принципах, изложенных в Призыве к солидарным действиям, и призван служить платформой обмена объектами интеллектуальной собственности, знаниями и данными между разработчиками лекарственных препаратов, средств диагностики и вакцин и других видов медицинской продукции, предназначенных для борьбы с COVID-19, в целях ускорения технологических инноваций и расширения производственного потенциала во всем мире.

Источник: who.int.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости