Добавьте Pharmreviews.kz в Google

RNC PHARMA: в РФ наблюдается рекордная динамика производства препаратов от ожирения

Об этом сообщила аналитическая компания RNC PHARMA. Так, согласно представленным компанией сведениям, объём производства готовых лекарственных препаратов (ЛП) в России в 1-3 кв. 2023 г. составил 519,6 млрд руб. (в ценах отгрузки производителей, с учётом НДС), что больше на 2,3%, чем в аналогичном периоде предыдущего года. В натуральном выражении объем произведенных ЛП сократился на 4,4% до 2,95 млрд упаковок. При этом за счёт изменения дробности потребительских упаковок показатель прироста отгрузок в минимальных единицах дозирования (МЕД) стал несколько выше - относительно января-сентября 2022 г. прирост составил -1,2%. Всего за первые девять месяцев текущего года локализованные в России фармпроизводители отгрузили порядка 58,3 млрд МЕД.

По итогам 1-3 кв. 2023 г. максимальную динамику с точки зрения натурального объёма отгрузок продемонстрировали препараты для лечения ожирения, исключая диетические продукты (A08 по классификатору EphMRA), здесь общий объём выпущенных препаратов относительно 1-3 кв. 2022 г. увеличился в упаковках в 2,4 раза.

Основной вклад в прирост обеспечили Rx-препараты, причём из их числа практически все показывали кратную динамику, максимум фиксировался по препарату «Орлистат» (рост в 6,3 раза), отгружаемый компаниями «Биннофарм» и «Озон», а также «Листата«» (рост в 3,7 раз) и «Голдлайн» (в 2,5 раза) компании «Изварино Фарма». Согласно прогнозам аналитиков, анонсированный уход с российского рынка препаратов группы агонистов глюкагоноподобного пептида-1, в частности препарата «Оземпик компании «Ново-Нордиск», обострит конкуренцию в ближайшее время, поскольку уже две российские компании («Герофарм» и «ПромоМед») получили регистрационные достоверения на собственные аналоги препаратов на основе семаглутида. Правда, чтобы вывести препараты на рынок им потребуется получить принудительную лицензию.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости