Добавьте Pharmreviews.kz в Google

С июня 2025 года Европейская фармакопея будет выходить только в цифровом формате

Европейский директорат по качеству лекарственных средств и здравоохранения (EDQM) сообщил, что, начиная с июня 2025 года (т.е. с 12.1 выпуска) Европейская фармакопея будет выходить только в цифровом формате. Новая инициатива обеспечит подписчикам доступ к фармакопейным стандартам через современную онлайн-платформу, которая предлагает пользователям большой набор новых функций.

Решение отказаться от печатной версии принято в рамках экологической стратегии EDQM. Новая онлайн-платформа предоставит расширенные функциональные возможности, направленные на улучшение взаимодействия с Европейской фармакопеей для специалистов фармацевтической отрасли.

Пользователи получат доступ ко всем актуальным текстам, материалам, ожидающим внедрения, а также к ряду архивных данных. Платформа предложит интуитивный интерфейс с улучшенными инструментами поиска, персонализируемой панелью управления, новыми фильтрами и визуальными элементами для быстрого и удобного доступа к информации.

Изменится и частота обновлений: вместо текущего трехлетнего цикла будут введены ежегодные публикации, разделенные на три выпуска: .1, .2 и .3. Например, 12-е издание будет состоять из 12.1, 12.2 и 12.3, которые будут включать новые и пересмотренные тексты, утвержденные на одной из трех ежегодных сессий Европейской комиссии по фармакопее (EPC). График публикаций останется неизменным: обновления будут вступать в силу в январе, апреле и июле года, следующего за утверждением.

Более подробно: edqm.eu, pharmprom.ru.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости