Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Sanofi создаст крупную компанию по производству субстанций

Sanofi планирует создать крупную ведущую европейскую компанию по производству и продаже активных фармацевтических ингредиентов/субстанций (AФИ). Проект подразумевает объединение шести европейских производственных площадок: Brindisi (Италия), Frankfurt Chemistry (Германия), Haverhill (Великобритания), St Aubin les Elbeuf (Франция), Újpest (Венгрия) и Vertolaye (Франция).

В условиях растущей нехватки лекарств, новая компания должна внести свой вклад в поддержку и обеспечение производителей фармсубстанциями как в Европе, так и за её пределами. Ожидается, что новый лидер в производстве АФИ поможет найти баланс европейским производителям и уйти от зависимости поставок активных ингредиентов из азиатского региона.

По информации Sanofi, новая компания должна стать второй по величине компанией-производителем АФИ в мире, с ожидаемым объемом продаж около 1 млрд евро к 2022 году. В ее состав войдут 3100 квалифицированных сотрудников, штаб-квартира будет находиться во Франции. Решение по планируемому IPO на Euronext в Париже ожидается к 2022 году, в зависимости от состояния рынка.

У компании будут не только уникальные возможности, но и значительные конкурентные преимущества, включая широкий ассортимент продукции, высокие стандарты качества, конкурентоспособные цены, современные промышленные технологии, а также обширную коммерческую сеть, охватывающую более 80 стран.

Sanofi верит в успех нового проекта и намерена установить долгосрочные отношения, став клиентом создаваемой компании. Также Sanofi планирует приобрести миноритарную долю в новой компании примерно в 30% и отделить компанию без долгов.

* Об активных фармацевтических ингредиентах (AФИ):

Активные фармацевтические ингредиенты или АФИ представляют собой химические или биологические вещества, которые оказывают полезное терапевтическое действие в медицине. Это основные молекулы, используемые в составе и производстве любого лекарства.

Источники: sanofi.com, gmpnews.ru.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости