Добавьте Pharmreviews.kz в Google

В 2019 году жители Литвы сдали в аптеки 21,3 тонн ненужных и просроченных лекарств

Лекарственные средства классифицируются как опасные отходы. Поэтому в странах с развитым регулированием сферы их обращения с населением ведется активная разъяснительная работа о том, что ненужные и просроченные лекарства не должны утилизироваться с бытовыми отходами или смываться в сточные воды, они должны сдаваться обратно в аптеку для последующей надлежащей ликвидации. При этом, в соответствии с действующим законодательством Литвы, каждая аптека обязана принимать от населения ненужные лекарства и препараты с истекшим сроком годности. 

Так, в 2019 году аптеки Литвы собрали от населения 21,3 тонн ненужных лекарств, что на 1,9 тонн больше, чем в 2018 году. Как отмечают эксперты, увеличение объема возвращаемых лекарств, свидетельствует о том, что люди стали относиться к данному вопросу более ответственно. Они стали принимать их более рационально, НО продолжают покупать больше лекарств, чем им необходимо. 

Представители Национального фонда медицинского страхования Литвы предупреждает, что лекарства, оставшиеся после покойного, даже если они не просрочены, не должны быть пожертвованы или проданы. Во-первых, неизвестно, при каких условиях они хранились. Во-вторых, врач выдает рецепт конкретному человеку в конкретном случае. Поэтому их нужно сдать в аптеку для дальнейшей утилизации.

Источник: kurierwilenski.lt.

 

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости