Добавьте Pharmreviews.kz в Google

В Азербайджане введено госрегулирование цен на лекарства

Парламент Азербайджана принял законопроект, предусматривающий запрет на продажу лекарств по цене, отличающейся от установленной государством. Штраф за продажи препаратов по ценам, отличным от установленных государством, будет накладываться в размере до 5 тысяч манатов (200 тысяч рублей), сообщает vademec.ru.

На пленарном заседании парламента Азербайджана был принят проект изменений к закону «О лекарственных препаратах», согласно которому за продажу и импорт незарегистрированных лекарственных средств, а также производство, продажу и импорт поддельных лекарств должностные лица будут оштрафованы на 1,5-2 тысячи манатов (от 60 тысяч рублей), а юридические лица – на 5–7 тысяч манатов (от 200 тысяч до 275 тысяч рублей).

Также, согласно проекту, производители лекарств будут обязаны предъявлять в органы исполнительной власти необходимую информацию, декларацию и отчет с целью регулирования цен на прошедшие госрегистрацию препараты. Продажа препаратов без регистрации цены или по цене, неутвержденной государством, будет караться штрафом до 5 тысяч манатов (200 тысяч рублей).

За необоснованный отказ от регистрации лекарственных средств и регулирования их цен к должностным лицам будет применяться штраф в размере 500–800 манатов (до 30 тысяч рублей), штраф в размере 9 тысяч манатов (около 350 тысяч рублей) – за повторное правонарушение.

Кроме того, Центр аналитической экспертизы (ЦАЭ) Министерства здравоохранения Азербайджана распространил предупреждение компаниям, занимающимся ввозом в Азербайджан лекарственных препаратов, и официальным представительствам иностранных производителей, согласно которому инструкции по применению лекарственных препаратов (листки-вкладыши) должны быть на азербайджанском языке.

Как сообщает «Азертадж» со ссылкой на пресс-службу министерства, листок-вкладыш является необходимым информационным средством для правильного использования лекарственных препаратов потребителем. Инструкция по применению лекарственных средств должна быть написана на простом и на понятном для большинства населения языке. Учитывая вышесказанное, руководство и должностные лица Центра аналитической экспертизы неоднократно делали предупреждение соответствующим фармацевтическим предприятиям, занимающимся оптовой и розничной продажей лекарственных препаратов, а также официальным представительствам иностранных производителей. Помимо устных предупреждений, соответствующая информация была размещена и на официальном сайте ЦАЭ.

С целью контроля за качественным, эффективным и продуктивным снабжением населения лекарственными препаратами Центр аналитической экспертизы требует, чтобы инструкции по применению лекарственных препаратов (листки-вкладыши) были на азербайджанском языке.

Актуальные материалы

  • В АСТАНЕ ВПЕРВЫЕ ПРОЙДЕТ КУРС ПОДГОТОВКИ МЕДИЦИНСКИХ АГЕНТОВ

    Astana Tourism объявляет набор на образовательный курс по привлече-нию иностранных пациентов в медицинские организации столицы. Ини-циатива реализуется в рамках развития медицинского туризма Астаны.

    окт 21, 2026

  • FDA одобрен первый антисмысловой олигонуклеотид для лечения хронического гепатита B

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат Hibsago (бепировирсен) компании GSK. Это первый антисмысловой олигонуклеотид, одобренный FDA для лечения хронического гепатита B у определенной группы взрослых пациентов без цирроза печени в сочетании с действующей противовирусной терапией.

    окт 21, 2026

  • В Казахстане предложили создать единую систему ухода за пожилыми людьми

    Депутаты фракции Общенациональной социал-демократической партии направили Премьер-Министру РК Олжасу Бектенову запрос с предложением объединить медицинскую помощь, реабилитацию, социальные услуги и уход на дому в единую систему долговременного ухода за пожилыми людьми.

    окт 21, 2026

  • Депутаты Құрылтая предложили доработать МИСы для снижения нагрузки на врачей

    Депутаты Құрылтая от фракции партии «Әділет» направили Министру здравоохранения РК Акмарал Альназаровой запрос с предложениями по совершенствованию медицинских информационных систем (МИС). Основное внимание в запросе уделено необходимости сокращения повторного ввода данных, обеспечению работы медорганизаций при технических сбоях и объективному учету действий медицинских работников.

    окт 21, 2026

  • Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 октября 2026 года № 139

    О внесении изменения и дополнения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 октября 2020 года № ҚР ДСМ-174/2020 «Об утверждении целевых групп лиц, подлежащих скрининговым исследованиям, а также правил, объема и периодичности проведения данных исследований»

    окт 21, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости