Добавьте Pharmreviews.kz в Google

В Узбекистане утверждены сроки введения цифровой маркировки лекарственных средств

tabl 03 2022 04Кабинетом Министров Республики Узбекистан 2 апреля 2022 года подписано постановление №149, которым предусмотрено поэтапное введение системы обязательной цифровой маркировки средствами идентификации с учетом групп лекарственных средств (кроме субстанций) и медицинских изделий в период с 2022 по 2025 год. Об этом сообщает информационно-правовой портал norma.uz.

Установлены следующие сроки начала обязательной цифровой маркировки и видов продукции по группам:

  • первая группа – лекарства во вторичной (внешней) упаковке (кроме орфанных препаратов) – с 1 сентября 2022 года;
  • вторая группа – лекарственные средства в первичной (внутренней) упаковке и ангро-препараты (кроме орфанных) – с 1 ноября 2022 года;
  • третья группа – орфанные препараты (для лечения редких заболеваний) – с 1 января 2023 года;
  • четвертая группа – импортные лекарства, включенные в специальный перечень – с 1 февраля 2025 года.

Постановлением утверждены:

Перечень идентификационных кодов лекарственных средств и медицинских изделий с обязательной цифровой маркировкой;
График поэтапного внедрения системы обязательной цифровой маркировки отечественными производителями лекарственных средств и медицинских изделий;
График поэтапного внедрения системы обязательной цифровой маркировки иностранными производителями лекарственных средств и медицинских изделий;
График поэтапного перехода организаций оптовой и розничной торговли на систему обязательной цифровой маркировки лекарственных средств и медицинских изделий;
График поэтапного перехода медицинских организаций в сфере здравоохранения на систему обязательной цифровой маркировки лекарственных средств и медицинских изделий;
Положение о порядке цифровой маркировки лекарственных средств и медицинских изделий средствами идентификации.

Документ опубликован в Национальной базе данных законодательства и вступил в силу 02 апреля 2022 года.

 Источники: lex.uz, norma.uz.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости