Добавьте Pharmreviews.kz в Google

Великобритания стала первой страной, разрешившей безрецептурный отпуск Виагры

Великобритания стала первой страной в мире, которая решила предоставить широко продаваемому препарату для лечения эректильной дисфункции - Виагра (силденафил) - компании Pfizer безрецептурный статус. Более того, Виагра является первым и единственным лекарством от эректильной дисфункции в Великобритании, которое относится к категории безрецептурных. Планируется, что безрецептурная версия силденафила на рынке Соединенного Королевства появится уже весной 2018 года и будет продаваться под торговым наименованием Viagra Connect. Препарат будет продаваться только в аптеках. При этом Pfizer продолжит выпускать Виагру в качестве лекарственного средства, отпускаемого по рецепту, но возможность его покупки без рецепта, вероятно, уменьшит спрос на потенциально неэффективные и опасные подделки.

Виагра - один из самых успешных рецептурных продуктов. В 2012 году объем его мировых продаж превысил 2 млрд долл. США,. Однако по мере окончания срока патентной защиты продажи Виагры в последующем сократились, что побудило Pfizer изучить вопрос о продаже данного лекарственного средства без рецепта. 

«Очень важно, чтобы мужчины понимали, что они могут быстро и совершенно законно приобрести качественный препарат, может быть тогда они будут меньше обращаться к онлайн-ресурсам, которые предлагают контрафактные препараты», - сказал Мик Фой, менеджер группы MHRA по фармакобдительности и управлению рисками применения лекарств.

Источник: www.reuters.com.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости