Добавьте Pharmreviews.kz в Google

ВОЗ одобрила использование вакцины против COVID-19 китайской компании Sinopharm

8 мая 2021 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) одобрила использование в чрезвычайных ситуациях вакцины против COVID-19, разработанной китайской фармацевтической компанией Sinopharm. Об этом сообщил на пресс-конференции генеральный директор ВОЗ Тедрос Аданом Гебрейесус.

В итоге вакцина компании Sinopharm стала шестой в данном списке. До этого в данный перечень были включены:

- два варианта вакцины для профилактики COVID-19 компании «АстраЗенека» и Оксфордского университета, выпускаемые на предприятиях AstraZeneca-SKBio (Южная Корея) и Serum Institute of India;

- мРНК-вакцина Comirnaty от компании Pfizer/BioNTech;

- вакцина против COVID-19 Ad26.COV2.S, разработанная компанией Janssen (Johnson & Johnson);

- вакцина против COVID-19 компании Moderna (мРНК 1273).

Включение в Перечень ВОЗ вакцин, одобренных для использования в чрезвычайных ситуациях, позволяет расширить список вакцин, допущенных к закупкам в рамках инициативы COVAX в условиях чрезвычайной ситуации, и ускорить процесс выдачи регуляторными органами разрешения на импорт и применение вакцин против COVID-19 в своих странах. Оно подразумевает тщательную оценку имеющихся данных по безопасности, эффективности, а также обеспечению качества. При этом производитель вакцины берет на себя обязательство продолжать сбор данных, чтобы обеспечить полное лицензирование и предварительную квалификацию ВОЗ вакцины.

Источник: Xinhua News Agency.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости