Добавьте Pharmreviews.kz в Google

ВОЗ призвала страны к тщательной проверке метотрексат-содержащих препаратов

ВОЗ призвала страны к тщательной проверке метотрексат-содержащих препаратов

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила информационный бюллетень, в котором призвала страны к тщательной проверке качества метотрексат-содержащих препаратов. Данная мера связана с обнаружением в Йемене и Ливане партии MTI2101BAQ препарата Methotrex (метотрексат), флаконы по 50 мг, загрязненного синегнойной палочкой.

После нежелательных явлений у педиатрических пациентов, получавших Methotrex, органы здравоохранения Йемена и Ливана провели микробиологическое тестирование оставшихся невскрытых флаконов препарата. По результатам анализов в препарате была обнаружена синегнойная палочка (Pseudomonas aeruginosa). Зараженный метотрексат мог попасть и в другие государства через неофициальные рынки, говорится в опубликованном ВОЗ во вторник информационном бюллетене.

Заявленный производитель, CELON Laboratories, подтвердил ВОЗ, что указанные на упаковках препарата номер партии, дата изготовления и срок годности соответствуют их внутренним записям. На данном этапе у них не было доступа к образцам подозрительных продуктов для их собственного подтверждающего тестирования. Данная партия препарата была предназначена "исключительно для индийского рынка". В Йемен и Ливан это лекарство было завезено "вне регулируемой цепочки поставок". В этой связи его производитель, компания SELON Laboratories Pvt Ltd, "не может гарантировать безопасность продукта". 

Метотрексат включен в список основных лекарственных средств ВОЗ и показан для лечения рака и аутоиммунных заболеваний. Это химиотерапевтическое средство, которое подавляет иммунную систему. Его можно вводить интратекально, внутримышечно, внутривенно или внутриартериально. Пациенты, получающие лечение метотрексатом, могут иметь ослабленную иммунную систему и быть более уязвимыми для оппортунистических инфекций. Инфекция Pseudomonas aeruginosa может привести к смерти, и любой продукт, который имеет какое-либо загрязнение и вводится непосредственно в организм, представляет серьезный риск для пациентов.

ВОЗ требует усилить надзор за цепочками поставок из стран и регионов, из которых может быть поставлен данный продукт. Также рекомендуется усилить надзор за неформальным/нерегулируемым рынком. Уполномоченным органам следует немедленно уведомить ВОЗ, если этот продукт будет обнаружен на их соответствующем рынке.

Производителям настоятельно рекомендуется проводить испытания на микробное загрязнение, прежде чем выпускать партии готовой продукции на рынок.

Все метотрексат-содержащие препараты должны быть зарегистрированы и получены от авторизованных/лицензированных поставщиков. Следует тщательно проверять подлинность и физическое состояние продуктов и в случае сомнений, НЕ использовать их.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM telegram

 

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости