Добавьте Pharmreviews.kz в Google

ВОЗ установит международный контроль в области редактирования генома человека

Члены нового консультативного комитета Всемирной организации здравоохранения по разработке глобальных стандартов контроля и надзора в отношении редактирования генома человека договорились приступить к созданию надежного международного механизма контроля в этой области.

«Редактирование генома открывает невероятные возможности в здравоохранении, но оно также сопряжено с некоторыми рисками, как этического, так и медицинского характера. Данный комитет, объединивший ведущих мировых экспертов для выработки рекомендаций по этому сложному вопросу, служит прекрасным примером лидерской роли ВОЗ. Я благодарен каждому члену Консультативного комитета экспертов за их время и знания», - отметил Генеральный директор ВОЗ д-р Тедрос Адханом Гебрейесус. 

За минувшие два дня комитет экспертов обсудил нынешнее состояние науки и технологий. Он также согласовал ключевые принципы, лежащие в основе сегодняшних рекомендаций комитета: транспарентность, инклюзивность и ответственность. Комитет согласился с тем, что проводить клинические исследования технологий редактирования генома зародышевой линии человека в данный момент безответственно.

Комитет также подтвердил, что необходим централизованный реестр исследований в области редактирования генома человека, позволяющий создать открытую и транспарентную базу данных о текущей работе. Комитет просил ВОЗ немедленно приступить к работе по созданию такого реестра.

Комитет пригласил всех, кто проводит исследования в области редактирования генома человека, начать с ним диалог, с тем чтобы лучше понимать технические условия и нынешние схемы контроля их деятельности и обеспечить ее соответствие передовым и современным научным и этическим нормам.

В своей работе комитет намерен соблюдать принцип участия всех сторон и уже внес ряд конкретных предложений по расширению возможностей ВОЗ в области накопления информационных ресурсов в этой области.

«Комитет разработает основные инструменты и рекомендации для всех, кто развивает эту новую технологию, для обеспечения максимальных выгод и минимального риска для здоровья человека», — отмечает Главный научный сотрудник ВОЗ д-р Сумия Сваминатан.

В ближайшие два года комитет в формате личных встреч и онлайновых совещаний проведет консультации с широким кругом заинтересованных сторон и сформулирует рекомендации по созданию всеобъемлющего механизма контроля, отличающегося масштабируемостью, стабильностью и пригодностью для использования на международном, региональном, национальном и местном уровнях. Комитет запросит мнения самых различных заинтересованных сторон, включая организации пациентов, гражданское общество, специалистов по этике и социальным наукам.

Источник: www.who.int.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости