Добавьте Pharmreviews.kz в Google

События

1 марта 2021 года начал функционировать Евразийский реестр фармацевтических патентов

2021 as pharmforum2 марта 2021 года в Москве начал свою работу 12-й Евразийский фармацевтический форум. В ходе мероприятия заместитель начальника Управления экспертизы, начальник отдела химии и медицины Евразийской патентной организации Аурелия Чебан сообщила о запуске Евразийского реестра фармацевтических патентов (ЕАФП).

Аурелия Чебан пояснила, что ЕАФП представляет собой информационно-поисковый ресурс, который содержит консолидированную информацию об евразийских патентах, относящимся к фармацевтических активным веществам, которым присвоено МНН. Реестр систематизирован по МНН. Он связан с Реестром евразийских патентов, а также Евразийским сервером публикаций. ЕАФП дает возможность поиска по МНН, номеру патента, наименованию патентавладельца. Реестр открыт для широкого круга заинтересованных лиц, связанных с производством, регистрацией и оборотом лекарственных препаратов на территориях стран-участниц ЕАЭС.

Ресурс находится в открытом доступе, пользоваться им можно без регистрации. Патентообладатели могут по желанию включать в реестр сведения об имеющихся патентах, сам реестр пока носит информативный характер. По заявлению патентообладателя в реестр может вноситься информация о патентах на химическое соединение, лежащее в основе препарата, а также фармацевтические композиции и комбинации, способы получения и способы применения фармакологически активных продуктов.

В базе будет отображена информация о действии и продлении патентов на территории государств – участников Евразийской патентной конвенции (ЕАПК, включает Азербайджан, Армению, Белоруссию, Казахстан, Киргизию, Россию, Таджикистан и Туркменистан), о зарегистрированных лицензионных договорах, а также о регистрации препаратов в перечисленных странах.

ОЗНАКОМИТЬСЯ С ЕВРАЗИЙСКИМ РЕЕСТРОМ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПАТЕНТОВ.

Источник: Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM  telegram 

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости