Добавьте Pharmreviews.kz в Google

События

АПРФД РК и АНО «Национальный научный центр фармаконадзора» подписали Меморандум о сотрудничестве

АПРФД РК и АНО «Национальный научный центр фармаконадзора» подписали Меморандум о сотрудничестве

В Алматы президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК Марина Дурманова и генеральный директор АНО «Национальный научный центр фармаконадзора», кандидат фармацевтических наук Анатолий Крашенинников подписали Меморандум о сотрудничестве. Тем самым стороны заложили основу для долгосрочного партнерства в плане научной и образовательной деятельности в области фармации и фармаконадзора.

Как отметил Анатолий Крашенинников, деятельность АНО «Национальный научный центр фармаконадзора» сфокусирована на всех аспектах функционирования системы фармаконадзора на территории Евразийского экономического Союза. Это некоммерческая организация, которая имеет представительства в 10 странах, включая ЕАЭС. Ее головной офис находится в Москве, компания-партнер европейских ассоциаций по фармаконадзору.  «Мы ведем активную деятельность в области фармаконадзора во всех государствах, которые являются странами-членами Евразийского экономического Союза и странах СНГ. В рамках развития и совершенствования системы фармаконадзрпа мы реализуем обучающие программы по Надлежащей практике фармаконадзора (GVP), занимаемся развитием науки в области фармаконадзора, сотрудничаем с экспертными организациями, проводим грантовые научные исследования. Кроме того, центр является резидентом «Инновационного центра Сколково».

Фармаконадзор - это неотъемлемая часть системы контроля качества эффективности и безопасности применения лекарственных средств. Очень важно, чтобы она функционировала надлежащим образом. Клинические исследования, как правило, проводятся на ограниченной когорте пациентов и по заданным характеристикам с критериями включения. В «жестких» условиях клинических исследований невозможно выявить все возможные нежелательные реакции и пользу от приёма лекарственного препарата. После выхода препарата на рынок, его начинают применять самые разнообразные больные и по возрасту, и по состоянию здоровья. Эффективно отслеживать все особенности действия препарат у тех или иных пациентов, мониторировать ситуацию на рынке и вовремя принимать меры для минимизации рисков позволяет эффективная национальная система фармаконадзора. Ее основная цель, конечно, заключается в обеспечении максимальной безопасности фармакотерапии и сохранении здоровья населения.

Сегодня мы подписали Меморандум о сотрудничестве с Ассоциацией поддержки развития фармацевтической деятельности Республики Казахстан. Эта ассоциация объединяет и производителей фармацевтической продукции, и дистрибьюторов, и аптеки, а самое главное консолидирует усилия в области развития фармацевтической науки, образования и практической деятельности. Для нас это партнерство имеет огромное значение», - проинформировал Анатолий Крашенинников.

Марина Дурманова пояснила, что в рамках подписанного Меморандума о сотрудничестве будет создана Экспертная группа, которая будет реализовывать научные проекты в области фармаконадзора, а также проводить образовательные семинары, тренинги, вебинары в области фармаконадзора.

Источник: aprfd.kz.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAM

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости