Добавьте Pharmreviews.kz в Google

События

Департамент Комитета фармации МЗ РК по г. Алматы возглавил Асылбеков Нурлыбек Абибуллаевич.

Департамент Комитета фармации МЗ РК по г. Алматы возглавил Асылбеков Нурлыбек Абибуллаевич.

С 3 апреля 2017 года Департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения РК по г. Алматы возглавил Асылбеков Нурлыбек Абибуллаевич. 

Асылбеков Нурлыбек Абибуллаевич имеет высшее фармацевтическое и экономическое образование. Обучался в международных центрах США, Дании, и Украины по внедрению международных стандартов фармацевтических практик GхP, имеет сертификат инспектора GMP.

Свою трудовую деятельность он начал в 1990 году в центральной районной аптеке в качестве провизора-технолога. Затем стал заместитель директора аптеки.

В последующем в разные годы работал:

- главным специалистом по вопросам здравоохранения аппарата акима Южно-Казахстанской области;

- начальником управления фармацевтического контроля Комитета фармации МЗ РК Южно-Казахстанской области;

- начальником отдела, главным экспертом Управления контроля за фармацевтической деятельностью Комитета фармацевтического контроля МЗ РК;

- директором Департамента Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК по Алматинской области;

- главным экспертом социально-экономического отдела, главным инспектором отдела регионального развития Канцелярии Премьер-Министра Республики Казахстан;

- руководителем Департамента по защите прав потребителей г. Астаны Комитета по защите прав потребителей МНЭ РК.

Его вклад в становление государственности, укрепление суверенитета и социально-экономическое развитие Республики Казахстан был отмечен Юбилейной медалью «25 лет Независимости Казахстана» и благодарственным письмом Премьер-Министра Республики Казахстан. Также Н.А. Асылбеков был удостоен знака «Отличник здравоохранения Республики Казахстан», награжден почетными грамотами акимов г. Астаны и Алматинской области.

Женат, имеет четверых детей.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости