Добавьте Pharmreviews.kz в Google

События

Gedeon Richter и «МЕДСЕРВИС ПЛЮС» локализуют производство инновационного антипсихотика в Казахстане

Gedeon Richter и «МЕДСЕРВИС ПЛЮС» локализуют производство инновационного антипсихотика в Казахстане

Компании Гедеон Рихтер Казахстан и ТОО «КФК «МЕДСЕРВИС ПЛЮС» подписали Договор на контрактное производство в целях локализации инновационного лекарственного средства (международное непатентованное наименование - Карипразин) для терапии шизофрении и биполярного аффективного расстройства.

В ходе визита Президента РК Касым-Жомарта Токаева в Венгрию в 2024 году фармацевтика была определена как приоритетное направление сотрудничества. Во исполнение поручений Президента РК, венгерской компании Gedeon Richter было предложено реализовать инвестпроект в сфере психиатрической помощи с применением оригинального препарата «Карипразин». Стратегический характер партнерства вновь подтвердился в 2025 году во время визита Президента Венгрии Тамаша Шуйока в Казахстан.

В рамках исполнения поручений Президента и международных договоренностей компания ожидает включения препарата в список амбулаторного лекарственного обеспечения в декабре 2025 года.

Проект Гедеон Рихтер Казахстан и ТОО «КФК «МЕДСЕРВИС ПЛЮС» предусматривает поэтапную реализацию: запуск вторичной упаковки на первом этапе с последующим переходом к полному производственному циклу на базе отечественных фармацевтических мощностей. Планируется, во второй половине 2029 года - начале 2030 года производство будет выведено на полный цикл с использованием субстанции.

Разработанный компанией Gedeon Richter Plc., оригинальный антипсихотический препарат нового поколения доказал свою эффективность, безопасность, доказано клиническое воздействие на ресоциализацию – восстановление социальных навыков, возвращение к бытовым и профессиональным функциям, поддержанию социальных связей (семейных, дружеских, трудовых).

Ресоциализация – ключевой элемент долгосрочного восстановления психического здоровья, который снижает риск повторных госпитализаций и способствует интеграции в общество.

Препарат одобрен ведущими международными регуляторами, включая FDA (США), EMA (ЕС), MHRA (Великобритания) и PMDA (Япония. Кроме того, он включён в клинический протокол диагностики и лечения шизофрении и одобрен Объединённой комиссией по качеству медицинских услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Протокол №230 от 24 апреля 2025 года).

Локализация производства обеспечит более широкий доступ пациентов к передовой терапии и внесёт вклад в развитие национальной фармацевтической отрасли.

Договор на контрактное производство для локализации инновационного лекарственного средства рассматривается как стратегический шаг, соответствующий целям государственной программы по увеличению доли отечественного производства лекарственных средств и медицинских изделий до 50%, обозначенным в Послании Президента РК народу страны.

Gedeon Richter и ТОО «КФК «МЕДСЕРВИС ПЛЮС» – давние партнёры, успешно реализующие совместные проекты в Казахстане. Сходство миссий, корпоративных ценностей и бизнес-подходов дает основу для дальнейшего сотрудничества.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости