Добавьте Pharmreviews.kz в Google

События

Инвестиции и инновации - ключевые темы Казахстанского фармацевтического форума

Инвестиции и инновации - ключевые темы Казахстанского фармацевтического форума
Фото: Глава «АстраЗенека» в Казахстане Мария Шипулева

В Алматы состоялся 2-й Казахстанский фармацевтический форум, организованный Global Pharmaceutical Leaders’ Club при поддержке Министерства здравоохранения Республики Казахстан. На Форуме ключевые участники индустрии, в том числе регуляторы, международные и локальные производители и дистрибьюторы обсудили актуальные тенденции развития фармацевтической отрасли, а также факторы, влияющие на инвестиционную привлекательность страны.

Ключевыми условиями для развития инвестиционного потенциала участники назвали защиту интеллектуальной собственности и стабильное законодательство, а также ускорение процесса вывода препаратов на рынок.

Одна из важнейших дискуссий состоялась в рамках сессии с участием генеральных директоров инновационных фармацевтических компаний. Топ-менеджеры обсудили, как сотрудничество государства и международных игроков способствует ускорению доступа на рынок Казахстана инновационных лекарственных препаратов и проведения клинических исследований в стране.

В своем выступлении Глава «АстраЗенека» в Казахстане Мария Шипулева отметила, что в последние годы наблюдается усиление сотрудничества между государством и инновационными фармацевтическими компаниями, особенно в сфере контрактного производства жизненно важных препаратов. По ее словам, в рамках заключенного соглашения о контрактном производстве в Казахстане компания планирует поставить первую партию инновационного препарата для терапии сразу трех заболеваний – хронической болезни почек, сердечной недостаточности и сахарного диабета второго типа.

Глава «АстраЗенека» в Казахстане также затронула тему введения НДС на импорт и обращение лекарственных средств в Казахстане. Она отметила, что тема НДС для компании «АстраЗенека» особенно важна. НДС на импорт и обращение лекарственные средств есть во многих странах. Однако он должен быть правильно сформирован. НДС должен быть сквозным, начиная с импорта и до дальнейшей продажи. Важно, чтобы на регуляторном уровне это было проработано, тогда НДС будет реальным и не станет просто квотой за ввоз лекарств на рынок Казахстана. Такая квота будет снижать маржинальность даже дорогостоящих препаратов, и в этом случае компании могут столкнуться с тем, что не смогут ввозить необходимые препараты, так как это не позволит сохранить рабочие места или инвестировать в вывод на рынок новых препаратов. 

Мария Шипулева подчеркнула, что «АстраЗенека» активно способствует развитию научного взаимодействия между казахстанским медицинским сообществом и зарубежными специалистами. В 2024 году компания запустила два исследования реальной клинической практики: локальное — направленное на анализ текущих подходов к лечению хронической болезни почек, а также международный регистр iCareMe, целью которого является оценка ведения и качества терапии пациентов с сахарным диабетом 2 типа, гипертонией, сердечной недостаточностью и хронической болезнью почек. В Казахстане в данном исследовании задействованы восемь медицинских центров и 18 исследователей. Кроме того, в этом году «АстраЗенека» запускает в стране клиническое исследование 3-й фазы «ZODIAC», которое позволит оценить безопасность и эффективность комбинации препаратов у пациентов с хронической болезнью почек и высокой протеинурией. Мария Шипулева сообщила, что общий объем инвестиций компании в контрактное производство и исследования составит более 8 млрд тенге.

Повышение инвестиционной привлекательности, внедрение инновационных решений и расширение сотрудничества во имя лучшего доступа к передовым медицинским разработкам остаются приоритетными задачами на ближайшие годы. Форум подчеркнул важность укрепления сотрудничества и диалога между регулятором и фармацевтическими компаниями и заложил основу для будущих успехов и достижений в области здравоохранения.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости