События
«АстраЗенека» Қазақстан компаниясының жаңа бас директоры болып Елена Трогова тағайындалды
«АстраЗенека» халықаралық биофармацевтикалық компаниясының Қазақстандағы бас директоры болып Елена Т...
«АстраЗенека» объявила о новых назначениях в Казахстане и международном регионе
Международная биофармацевтическая компания «АстраЗенека» объявляет о назначении Елены Троговой на до...
Опубликованы тематики деловой программы XI Всероссийской GMP-конференции
С 2016 года Конференция является ключевой площадкой для диалога о качестве, безопасности и инновация...
Переходный период по приведению досье ЛС в соответствие с правом ЕАЭС будет продлен до 31 декабря 2027 года
Распоряжением Коллегии ЕЭК от 08 апреля 2025 года № 34 утвержден проект решения Совета Евразийской экономической комиссии «О внесении изменения в пункт 1 Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 10 июня 2022 г. № 96».
В соответствии с документом, переходный период по приведению национальных регистрационных досье лекарственных средств в соответствие с правом ЕАЭС перенесен с 31 декабря 2024 года на 31 декабря 2027 года.
Ключевой проблемой, на решение которой направлен проект решения, является вероятность дефектуры лекарственных средств, снижение уровня обеспечения лекарственной безопасности и возникновение перебоев с обеспечением обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС в условиях сложившихся международных отношений на внешнем контуре таможенной территории Союза при взаимодействии с третьими странами.
Настоящее Решение вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты его официального опубликования и распространяется на правоотношения, возникшие с 1 января 2025 года.
Фармацевтическое обозрение Казахстана
