Добавьте Pharmreviews.kz в Google

События

Состоялась встреча руководителей Центра безопасности фармпродукции МЗ РУ и компании Santo

25 октября 2023 года в Центре безопасности фармацевтической продукции при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан состоялась встреча с представителями компании Santo, входящей в польскую международную фармацевтическую группу Polpharma.

В ходе встречи генеральный директор компании в Центральной Азии Адам Алексеюк сообщил, что Polpharma Group планирует инвестировать в фармацевтический сектор Узбекистана. В свою очередь, директор Центра Агзам Нартаев рассказал об основных задачах вновь созданного Центра безопасности фармацевтической продукции и дальнейших планах по развитию сферы.

На встрече стороны обсудили вопросы обмена опытом, повышения квалификации специалистов Центра в Польше, сотрудничества в борьбе с фальсифицированной продукцией.

Напомним, компания Santo, обладающая многолетним опытом, была основана в Казахстане в 1882 году. Это самое первое фармацевтическое предприятие на всем пространстве бывшего СССР. На сегодняшний день компания работает на рынках Центральной и Восточной Европы, Кавказа и Средней Азии, и имеет производственные заводы в Казахстане, Кыргызстане и Узбекистане, которые отвечают международным требованиям стандартов качества.

На предприятии налажено производство широкого спектра препаратов, используемых при лечении различных заболеваний, в том числе сердечно-сосудистых, желудочно-кишечного тракта, заболеваний нервной системы, органов дыхания.

Источник: Пресс-служба Центра.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости