Добавьте Pharmreviews.kz в Google

События

Состоялось совещание, посвященное вопросам формуляра и стандарта GPP

Состоялось совещание, посвященное вопросам формуляра и стандарта GPP

Департамент Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗСР РК по г. Алматы (далее - Департамент) продолжает встречи с медицинской и фармацевтической общественностью г. Алматы. Так, 29 сентября 2016 года состоялось очередное семинар-совещание, посвященное вопросам Казахстанского национального лекарственного формуляра, законодательным основам развития, принципам работы формулярной системы, а также были рассмотрены пути внедрения стандарта надлежащей аптечной практики (GPP).

Участниками совещания наряду со специалистами Департамента стали представители Управления здравоохранения г. Алматы, АГФ «Республиканский центр электронного здравоохранения», Регионального отдела Лекарственного центра по городу Алматы РГП на ПХВ «Республиканский центр развития здравоохранения» (РОЛЦ РЦРЗ г. Алматы), ответственные заместители руководителей государственных республиканских и городских, а также негосударственных медицинских и аптечных организаций, клинические фармакологи и фармацевтические работники медицинских организаций, представители ТОО «СК-Фармация», фармацевтические Ассоциации.

Встречу вступительными словом открыла руководитель Департамента М.С. Укибай. Она в очередной раз обратила внимание аудитории на современные вызовы казахстанского здравоохранения, уделив при этом особое внимание важности внедрения Казахстанского национального лекарственного формуляра, его своевременности и актуальности, месту и роли в работе врача и фармацевта.

Начальник отдела РОЛЦ г. Алматы РЦРЗ Какешова Ботагоз Толейбергеновна продолжила данную тему в своей презентации «Казахстанский национальный лекарственный формуляр. Законодательные основы развития, принципы работы формулярной комиссии». Она затронула важнейшие моменты, в соответствии с которыми был разработан и внедряется КНФ, подчеркнула, что данная работа имеет под собой законодательную базу, привела конкретные примеры практического использования КНФ в повседневной работе медицинского и фармацевтического работника.

«Методика клинико-экономического анализа расходования финансовых средств на лекарственные препараты» - еще одна тема, с которой были ознакомлены участники семинара. С видами анализа и принципами оценки расходов на назначаемые лекарственные препараты собравшихся ознакомила главный специалист РОЛЦ г. Алматы РЦРЗ Асемгуль Ерболовна Рамазанова.

Важную и актуальную тему - внедрение стандарта надлежащей аптечной практики (GPP) - осветила главный специалист Департамента Бану Капаровна Султанбаева. Она акцентировала внимание слушателей, что данный стандарт станет в нашей республике обязательным с 1 января 2018 года. «Это веяние времени, когда с началом действия обязательного медицинского социального страхования, а также единой регуляторной среды в рамках ЕАЭС будет обостряться конкуренция и аптекам нужно будет соответствовать мировым стандартам», - подчеркнула спикер. Тема перехода на Надлежащую аптечную практику вызвала живейший интерес у аудитории. Участники задали очень много вопросов. Они касались одного из требований GPP - наличия в аптеке консультативного кабинета с врачом. Более подробно о совещании вы сможете прочитать в материалах наших корреспондентов.

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости