Добавьте Pharmreviews.kz в Google

События

В Алматы проходит IV Международная научно-практическая конференция по фармаконадзору

В Алматы проходит IV Международная научно-практическая конференция по фармаконадзору

Сегодня в Алматы начала свою работу IV Международная научно-практическая конференция «Фармаконадзор лекарственных средств и мониторинг безопасности медицинских изделий. Регистрация и экспертиза лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС». На повестке дня такие важнейшие вопросы, как допуск ЛС на общий рынок ЕАЭС (регистрация и экспертиза); мониторинг безопасности ЛС и МИ; современные тенденции в гармонизации регуляторных требований; гармонизация локального законодательства  по фармаконадзору с Евразийскими законодательными актами и многие другие проблемы и пути их решения, которыми сегодня живет фармацевтическая отрасль.

В числе спикеров конференции, участниками которой стали более 300 представителей  фармотрасли и практикующих врачей, - эксперты в области фармаконадзора из 8 стран ближнего и дальнего зарубежья, представители Евразийской экономической комиссии, государственных органов, экспертных организаций, фармацевтических компаний, производителей и импортеров лекарственных средств и медизделий.

Среди почетных гостей конференции академик НАН РК и РАН, президент Казахской академии питания РК Торегельды Шарманович Шарманов, академик НАН РК, д.м.н., начальник Научного отдела «НЦЭЛС, ИМН и МТ» МЗ РК Раиса Салмагамбетовна Кузденбаева,  начальник отдела координации работ в сфере обращения ЛС и МИ Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Дмитрий Анатольевич Рождественский, президент Ассоциации международных фармпроизводителей в РК Вячеслав Нотанович Локшин и другие известные личности.

В рамках пленарного заседания конференции в течение первого дня были заслушаны доклады «Фармаконадзор в терапии пожилых пациентов», «Нормативно-правовое регулирование в сфере обращения медицинских изделий на территории Российской Федерации», «Экспертная оценка документов фармаконадзора при осуществлении процедурных процессов регистрации и перерегистрации лекарственных средств в Украине», «Регистрация биосимиляров в ЕС», «Опыт внедрения GVP в Республике Беларусь» и ряд других.

5 апреля конференция продолжит свою работу.

Гульжамал РАИСОВА

pharmacovigilens-2017

Актуальные материалы

  • В АСТАНЕ ВПЕРВЫЕ ПРОЙДЕТ КУРС ПОДГОТОВКИ МЕДИЦИНСКИХ АГЕНТОВ

    Astana Tourism объявляет набор на образовательный курс по привлече-нию иностранных пациентов в медицинские организации столицы. Ини-циатива реализуется в рамках развития медицинского туризма Астаны.

    окт 21, 2026

  • FDA одобрен первый антисмысловой олигонуклеотид для лечения хронического гепатита B

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрен препарат Hibsago (бепировирсен) компании GSK. Это первый антисмысловой олигонуклеотид, одобренный FDA для лечения хронического гепатита B у определенной группы взрослых пациентов без цирроза печени в сочетании с действующей противовирусной терапией.

    окт 21, 2026

  • В Казахстане предложили создать единую систему ухода за пожилыми людьми

    Депутаты фракции Общенациональной социал-демократической партии направили Премьер-Министру РК Олжасу Бектенову запрос с предложением объединить медицинскую помощь, реабилитацию, социальные услуги и уход на дому в единую систему долговременного ухода за пожилыми людьми.

    окт 21, 2026

  • Депутаты Құрылтая предложили доработать МИСы для снижения нагрузки на врачей

    Депутаты Құрылтая от фракции партии «Әділет» направили Министру здравоохранения РК Акмарал Альназаровой запрос с предложениями по совершенствованию медицинских информационных систем (МИС). Основное внимание в запросе уделено необходимости сокращения повторного ввода данных, обеспечению работы медорганизаций при технических сбоях и объективному учету действий медицинских работников.

    окт 21, 2026

  • Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 октября 2026 года № 139

    О внесении изменения и дополнения в приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 октября 2020 года № ҚР ДСМ-174/2020 «Об утверждении целевых групп лиц, подлежащих скрининговым исследованиям, а также правил, объема и периодичности проведения данных исследований»

    окт 21, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости