3 апреля 2025 года в Алматы состоялась V Международная научно-практическая конференция «Фармаконадзору Казахстана – 20 лет». Мероприятие собрало ведущих отечественных и зарубежных специалистов в области клинической фармакологии, организаторов системы здравоохранения, научных работников, практических врачей, провизоров и представителей фармацевтических компаний. Конференция была организована Профессиональной ассоциацией клинических фармакологов и фармацевтов РК совместно с «Национальным центром экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий», Ассоциацией международных фармацевтических производителей и ОО «Медицинское объединение профессионального роста».

С приветственными словами на торжественном открытии мероприятия выступили руководитель Научно-образовательного центра НЦЭЛС и МИ, доктор медицинских наук, профессор, академик НАН РК Раиса Кузденбаева, заместитель генерального директора НЦЭЛС и МИ Габит Сейдуалиев, ректор ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного образования» Минздрава РФ, доктор медицинских наук, профессор, академик РАН Дмитрий Сычев, президент Казахстанской ассоциации репродуктивной медицины, ректор Международной академии репродуктологии Вячеслав Локшин, первый проректор НАО «КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова», академик НАН РК, доктор медицинских наук Диляра Кайдарова, руководитель Комитета медицинского и фармацевтического контроля Минздрава РК по городу Алматы Дамир Даулетбаев, президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК Марина Дурманова.

С докладами на конференции выступили как казахстанские, так и зарубежные ученые, специалисты в области фармаконадзора, которые затронули ключевые аспекты системы фармаконадзора, включая современные перспективы его развития, национальные и наднациональные подходы, вопросы мониторинга безопасности лекарственных средств, фармакогенетическое тестирование, организацию системы фармаконадзора в медицинских учреждениях, а также особенности преподавания фармакологии.

Отдельное внимание было уделено минимизации рисков, мониторингу безопасности биотехнологических препаратов, организации системы сообщений о побочных эффектах, вопросам гиперчувствительности к антибиотикам, а также безопасности нестероидных противовоспалительных препаратов. Рассматривались вызовы и перспективы интеграции фармакогенетики в систему фармаконадзора, особенности контроля лекарственных препаратов, не зарегистрированных в Казахстане, и эффективность внедрения госпитальной фармации.

Раиса Кузденбаева подробно поделилась историей возникновения и развития системы фармаконадзора в мире и Казахстане, а также о её значении в современной лекарственной индустрии.

Она отметила, что система фармаконадзора Казахстана достигла значительных успехов за последние годы, став важным инструментом обеспечения безопасности пациентов. Фармаконадзор играет особую роль в медицинской науке и практике, позволяя своевременно выявлять и анализировать побочные эффекты лекарственных средств, минимизировать риски и повышать безопасность лечения.

Исторический пример трагедии с талидомидом в 1960-х годах, когда применение препарата привело к множеству случаев врожденных пороков развития у новорожденных, подчеркнул критическую важность эффективного фармаконадзора. Именно этот случай стал отправной точкой для ужесточения требований к безопасности и эффективности медицинских препаратов во всем мире. Программа Всемирной организации здравоохранения по международному мониторингу лекарственных средств, созданная в 1968 году, играет ведущую роль в глобальном сборе и анализе данных о безопасности препаратов. Казахстан присоединился к этой программе в 2008 году, что демонстрирует приверженность страны международным стандартам в сфере контроля качества лекарственных средств.

Рассказывая о современных перспективах направления фармаконадзора, руководитель департамента фармаконадзора НЦЭЛС и МИ Малик Абдрахманов подчеркнул, что Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий координирует реализацию этих международных стандартов в Казахстане. Он также подчеркнул, что эффективное взаимодействие между международными организациями, национальными регуляторными органами и медицинскими специалистами является важнейшим фактором успешного фармаконадзора.

Участники конференции сошлись во мнении, что фармаконадзор необходим не только для выявления и предотвращения неблагоприятных эффектов лекарств, но и для рационального использования препаратов, повышения приверженности пациентов к лечению и укрепления общественного доверия к медицинской науке. Немаловажное значение имеет и этический аспект фармаконадзора, который заключается в ответственности медицинского сообщества за информирование пациентов о возможных рисках.

Конференция подтвердила актуальность дальнейшего взаимодействия между научными и практическими сферами медицины и фармакологии. Участники выразили надежду, что обсужденные темы и идеи лягут в основу новых исследований и практических инициатив, способствуя развитию фармаконадзора и повышению уровня безопасности пациентов в Казахстане и за его пределами.

В завершении конференции участниками были обсуждены итоговые резолюции по укреплению системы фармаконадзора в Казахстане, совершенствованию образовательных программ в области фармаконадзора, разработке стратегии по снижению рисков при применении лекарственных средств.

Источник: Официальный интернет-ресурс Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК.