Добавьте Pharmreviews.kz в Google

События

В РК будет внедряться механизм мониторинга применения клинических протоколов

В РК будет внедряться механизм мониторинга применения клинических протоколов

В Астане прошло заседание Экспертного совета по вопросам здравоохранения, где обсуждался вопрос совершенствования системы координации разработки клинических протоколов и стандартов организации оказания медицинской помощи на базе единого методологического центра по стандартизации в здравоохранении на республиканском уровне. Об этом сообщается на информационном ресурсе МЗ РК.

Председатель правления РГП на ПХВ «Национальный научный центр развития здравоохранения» Гулнар Кулкаева рассказала об основных нормативно-правовых актах, регламентирующих процесс разработки и пересмотра клинических протоколов, а также о международном опыте в этой сфере.

В частности, она напомнила, что клинический протокол, в соответствии с казахским законодательством, представляет собой научно доказанные рекомендации по профилактике, диагностике, лечению, медицинской реабилитации и паллиативной медицинской помощи при определенном заболевании или состоянии пациента (подпункт 132, статья 1 Кодекса о здоровье). Субъекты здравоохранения оказывают медицинскую помощь в соответствии со стандартами организации оказания медицинской помощи, правилами оказания медицинской помощи, а также клиническими протоколами. 

На сегодня существует 4 вида клинических протоколов: диагностики и лечения, медицинского вмешательства, медицинской реабилитации, а также паллиативной помощи.

По словам Айгуль Телешевой, руководителя Управления стандартизации Департамента организации медицинской помощи МЗ, на сегодня более 500 протоколов ждут решения. 

«Впервые в Казахстане мы будем внедрять механизм мониторинга применения клинических протоколов в регионах. Целью этого механизма является определение, насколько своевременно протоколы лечения донесены до врачей и внедрены на практике. Мы стремимся получить обратную связь от врачей, которые применяют и внедряют эти протоколы. Сегодня разработка клинических протоколов осуществляется под руководством научных центров и исследовательских институтов высших учебных заведений при участии профессиональных ассоциаций. В дальнейшем мы планируем привлечь также пациентские ассоциации к этому процессу», - подчеркнула Айгуль Телешева.

Как показывает международный опыт, разработка клинического протокола позволяет подобрать наиболее подходящий, основанный на научном опыте и консенсусе, вид медицинской помощи при определенных состояниях. Кроме того, это обеспечивает рациональный подход к врачебным назначениям, уменьшает число несоответствий в клинической практике, способствует непрерывному обучению врачей, осуществлению контроля качества медицинской помощи, включая аудит, более рациональному использованию ресурсов, а также выявлению недостатков, существующих литературных данных и развитию научных исследований в данном направлении.

В заседании приняли участие представители Департамента стратегии и развития МЗ РК, Департамента организации медицинской помощи МЗ РК, Департамента охраны здоровья матери и ребенка МЗ РК, Департамента координации обязательного социального медицинского МЗ РК, НАО «Фонд социального медицинского страхования», РГП на ПХВ «Национальный научный центр развития здравоохранения имени Салидат Каирбековой» МЗ РК, а также члены Экспертного совета по вопросам здравоохранения.

Фармацевтическое обозрение Казахстана.

НАШ КАНАЛ В TELEGRAMtelegram

Актуальные материалы

  • Как изменения на рынке лекарств повлияют на жизнь казахстанцев

    За последние годы система регулирования лекарственных средств в Казахстане проходит последовательную трансформацию. Речь идет не об отдельных точечных изменениях, а о перестройке ключевых регуляторных процессов: от допуска продукции на рынок и ценообразования до пострегистрационного контроля, цифровизации и внедрения международных стандартов.

    окт 20, 2026

  • FDA одобрена иммунотерапия, позволяющая избежать операции при раке прямой кишки

    Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрено применение препарата Jemperli (достарлимаб) компании GSK по новому показанию. Теперь он разрешен в качестве монотерапии для взрослых с ранее нелеченным местнораспространенным раком прямой кишки II–III стадии с дефицитом системы репарации ошибочно спаренных нуклеотидов ДНК (dMMR) или высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H). Эти характеристики опухоли должны быть подтверждены тестом, также одобренным FDA для этих целей.

    окт 20, 2026

  • МЗ РК формирует проект перечня лекарств или медизделий для долгосрочного закупа

    Министерство здравоохранения Республики Казахстан разрабатывает проект Перечня лекарственных средств или медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки с наименования, лекарственной формы, дозировки, формы выпуска, единицы измерения.

    окт 20, 2026

  • Проект республиканского бюджета: на здравоохранение в 2027 году - 2,5 трлн тенге 

    В проекте республиканского бюджета Казахстана на 2027 год на здравоохранение предусмотрено 2,5 трлн тенге. Средства планируется направить на гарантированный объем бесплатной медицинской помощи, лекарственное обеспечение и медицинское страхование. Об этом сообщил министр финансов Мади Такиев, представляя на пленарном заседании Курултая проект Закона «О республиканском бюджете на 2027–2029 годы».

    окт 20, 2026

  • В РК обновлен перечень сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие

    Приказом Министра здравоохранения РК от 6 октября 2026 года №134 утверждена новая редакция перечня сильнодействующих веществ, оказывающих вредное воздействие на жизнь и здоровье человека. 

    окт 19, 2026

885 pharmФармацевтическое обозрение Казахстана

Image

Подписка на новости